伐美妥司他:治疗急性髓系白血病的新型靶向药

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伐美妥司他是一种新型的靶向药,用于治疗急性髓系白血病(AML)。它的别名有Ezharmiavalemetostat,是由日本第一三共公司开发的。它的作用机制是抑制一种叫做DOT1L的酶,从而阻止白血病细胞的增殖和存活。

伐美妥司他的价格、用法用量、适应症和副作用

伐美妥司他

伐美妥司他目前还没有在中国上市,所以没有国内的价格和医保报销。但是,如果您有需要,可以通过海外药房的渠道购买。伐美妥司他是一种口服药物,每天一次,每次100毫克,连续服用28天为一个周期。它主要适用于患有混合线性白血病(MLL)基因重排的AML患者,这是一种较为罕见但预后较差的AML亚型。伐美妥司他的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、便秘、食欲减退、贫血、血小板减少、中性粒细胞减少等。在服用伐美妥司他期间,需要定期监测血液常规和肝功能,并避免与其他可能影响酶活性或造成出血风险的药物同时使用。

伐美妥司他的优势和前景

伐美妥司他是目前唯一针对DOT1L酶的抑制剂,也是针对MLL基因重排的AML患者的首个靶向药物。它的优势在于能够针对白血病细胞的特异性标志物,从而提高治疗效果和降低毒副作用。根据临床试验的结果,伐美妥司他能够显著提高MLL基因重排的AML患者的总体缓解率(ORR)和无进展生存期(PFS),并且与其他化疗方案相比,具有更好的耐受性和安全性。目前,伐美妥司他已经在日本获得了上市批准,并正在欧美等地区进行进一步的临床评价。伐美妥司他有望成为MLL基因重排的AML患者的新的治疗选择,为这一难治性白血病带来新的希望。

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