埃万妥单抗是一种靶向治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的新型生物制剂，也叫做埃万妥珠单抗、amivantamab、Amivantamab-vmjw或Rybrevant，由美国杨森公司开发。它是一种双特异性抗体，能同时识别和结合肿瘤细胞上的两种蛋白：表皮生长因子受体（EGFR）和表皮生长因子受体变异III（EGFRvIII）。这两种蛋白在部分NSCLC患者中存在异常，导致肿瘤细胞的过度增殖和侵袭。埃万妥单抗能够阻断这两种蛋白的信号传导，从而抑制肿瘤的生长和扩散，并诱导肿瘤细胞的死亡。
埃万妥单抗主要适用于经过检测证实为EGFR外显子20插入突变阳性的晚期或转移性NSCLC患者，且已经接受过铂类化疗或其他靶向治疗失败的患者。EGFR外显子20插入突变是一种罕见但难治的肺癌基因变异，约占NSCLC患者的2%至3%，在中国约有2.5万人。这类患者对目前已有的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药，且对化疗反应较差，预后不佳。埃万妥单抗是目前唯一一种针对这类患者的FDA批准上市的药物，也是首个针对EGFRvIII阳性NSCLC患者的FDA批准上市的药物。
埃万妥单抗在中国尚未上市，目前只能通过海外购买渠道获得。根据不同国家和地区的汇率和税费，埃万妥单抗的价格也有所不同。以2023年9月20日为例，埃万妥单抗在美国的价格约为每支1.4万元人民币，在印度约为每支1.1万元人民币，在孟加拉约为每支0.9万元人民币，在土耳其约为每支0.8万元人民币，在老挝约为每支0.7万元人民币。埃万妥单抗的用法用量为每两周一次，每次1050毫克，静脉滴注，治疗周期视病情而定。
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