莫博替尼（别名：琥珀酸莫博赛替尼胶囊、莫博赛替尼、mobocertinib、Exkivity、TAK-788）是一种靶向药物，由日本武田制药公司开发，主要用于治疗EGFR外显子20突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。该药物于2021年9月15日在美国获得FDA的加速批准，成为全球首个针对这种特定突变的治疗方案。
莫博替尼的主要适应症是EGFR外显子20突变的晚期NSCLC，这种突变在亚洲人群中的发生率约为4%-12%，而在欧美人群中的发生率约为1%-2%。EGFR外显子20突变是一种难以治疗的肺癌驱动因子，目前没有任何一种已批准的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）能够有效地抑制这种突变。因此，莫博替尼为这类患者提供了一种新的治疗选择。
然而，莫博替尼并非没有副作用，根据临床试验的数据，该药物最常见的不良反应（发生率≥20%）包括：恶心（54%）、腹泻（54%）、呕吐（38%）、皮疹（36%）、贫血（29%）、食欲减退（28%）、口腔溃疡（25%）、乏力（24%）、便秘（23%）和肝功能异常（21%）。此外，该药物还可能导致一些严重的不良反应，如间质性肺病/肺部不良反应（ILD/PD）、心律失常和角膜损伤等。
因此，在使用莫博替尼时，患者需要遵循医嘱，按时按量服用，并定期进行相关检查，以监测药物的安全性和有效性。如果出现任何不适或异常，应及时向医生反馈，并根据医生的指导调整用药或停药。
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