莫博替尼是一种靶向药物,也叫莫博赛替尼、mobocertinib、Exkivity、TAK-788,是由印度卢修斯公司生产的。它是一种口服的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗EGFR外显子20插入突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。
莫博替尼是美国FDA在2021年9月批准上市的一种新型药物,它是目前唯一能够有效治疗EGFR外显子20插入突变的NSCLC的药物。EGFR外显子20插入突变是一种罕见但具有较差预后的肺癌亚型,约占所有EGFR突变的10%。这种突变导致EGFR持续激活,促进肿瘤细胞的增殖和存活。莫博替尼能够特异性地抑制这种突变,从而阻断肿瘤细胞的信号传导,抑制肿瘤的生长和扩散。
莫博替尼虽然是一种靶向药物,但并不意味着它没有副作用。根据临床试验的结果,莫博替尼最常见的副作用有:恶心(53%)、腹泻(49%)、呕吐(34%)、皮疹(31%)、食欲减退(26%)、贫血(24%)、乏力(23%)、口腔溃疡(21%)等。这些副作用通常为轻至中度,可以通过调整剂量或使用对症药物来缓解或控制。
莫博替尼还有一些较为严重但较少见的副作用,如:间质性肺病(2.5%)、心律失常(1.5%)、皮肤反应(1.5%)、角膜损伤(1.5%)等。这些副作用可能会威胁到患者的生命或导致永久性损伤,因此需要及时识别和处理。如果出现这些副作用,应立即停止使用莫博替尼,并联系医生。
莫博替尼是一种处方药物,不能随意使用或更改剂量。在使用莫博替尼之前,应先进行EGFR外显子20插入突变的检测,以确认是否适合使用该药物。在使用莫博替尼期间,应定期进行血液检查、心电图检查、肺功能检查和眼科检查,以监测药物的安全性和有效性。在使用莫博替尼期间,应避免与某些药物或食物相互作用,如:西咪替丁、奥美拉唑、红酒、葡萄柚等,以免影响药物的吸收或代谢。
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