什么是度伐利尤单抗?
度伐利尤单抗(durvalumab,Imfinzi,德瓦鲁单抗)是一种免疫检查点抑制剂,由英国阿斯利康公司开发,用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和膀胱癌等实体肿瘤。它是一种人源化的单克隆抗体,能够与PD-L1(一种在肿瘤细胞表面表达的蛋白质)结合,阻止它与PD-1(一种在免疫细胞表面表达的受体)相互作用,从而激活免疫系统对肿瘤的攻击。
度伐利尤单抗治疗晚期非小细胞肺癌的效果如何?
度伐利尤单抗主要用于治疗晚期非小细胞肺癌,特别是在接受过铂类化疗后没有进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。根据临床试验PACIFIC的结果,度伐利尤单抗能够显著延长这类患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),并提高他们的生活质量。具体来说,度伐利尤单抗组的中位PFS为16.8个月,而安慰剂组为5.6个月;度伐利尤单抗组的中位OS为47.5个月,而安慰剂组为29.1个月。此外,度伐利尤单抗还能够降低晚期非小细胞肺癌患者出现新转移灶的风险。
度伐利尤单抗有哪些副作用?
度伐利尤单抗作为一种免疫检查点抑制剂,可能会引起一些免疫相关的不良反应(irAEs),主要包括皮肤反应、甲状腺功能异常、肝功能异常、胃肠道反应、呼吸道反应和内分泌反应等。这些反应通常可以通过给予类固醇或其他免疫抑制剂来控制,但有时也可能危及生命。因此,使用度伐利尤单抗的患者需要定期监测血液和生化指标,以及注意自身的症状变化,一旦出现异常,应及时就医。根据PACIFIC试验的数据,度伐利尤单抗组的不良反应发生率为67.8%,其中3-4级的不良反应发生率为15.4%;安慰剂组的不良反应发生率为53.4%,其中3-4级的不良反应发生率为9.8%。最常见的不良反应是咳嗽、胸腔感染、肺炎、皮疹、甲状腺功能减退和胃肠道反应等。
如何获取度伐利尤单抗?
度伐利尤单抗目前在中国尚未获得批准上市,因此国内患者想要使用这种药物,需要寻找合法的海外药品渠道。泰必达是一家专业的医药咨询公司,能够为患者提供海外药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等。泰必达与多个国家和地区的正规药房合作,能够为患者提供全球正品进口药,价格最优惠,并且签订三方合约,保证药品的安全和快捷。如果您有需要,可以扫描或点击下方的二维码,联系泰必达客服,了解更多详情。
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