厄达替尼（Erdafitinib，Balversa）是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制FGFR家族的活性，从而阻断肿瘤细胞的增殖和生存信号。厄达替尼由老挝东盟制药公司开发，于2019年4月获得美国FDA的加速批准，用于治疗经过铂类化疗后进展的转移性膀胱癌（mUC）患者，且其肿瘤组织中存在FGFR2或FGFR3基因突变或融合的患者。
膀胱癌是一种常见的泌尿系统恶性肿瘤，约有15%～25%的患者在诊断时已经出现转移。目前，铂类化疗是转移性膀胱癌的一线治疗方案，但大多数患者在治疗后会出现耐药或复发。FGFR是一种细胞表面受体，参与调节细胞的分化、增殖和迁移等过程。在膀胱癌中，约有20%～25%的患者存在FGFR基因的异常，导致肿瘤细胞的恶性生长。厄达替尼能够有效地针对这一特定的分子标志物，为转移性膀胱癌患者提供了一种新的治疗选择。
厄达替尼的推荐剂量为每日8mg，根据血浆浓度和耐受性可调整至每日9mg。厄达替尼应在空腹时服用，即饭前至少1小时或饭后至少2小时。厄达替尼的常见不良反应包括高磷血症、口腔溃疡、皮肤干燥、指甲变化、眼睛干涩等。厄达替尼还可能引起视力损害、出血并发症等严重不良反应，因此需要在医生的指导下使用，并定期进行检查和评估。
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