普拉替尼（Pralsetinib，Gavreto）是一种口服的高度选择性的RET抑制剂，由美国Blueprint Medicines公司开发。它可以有效地抑制RET融合和突变，从而阻断肿瘤细胞的增殖和存活。普拉替尼在2020年9月获得了美国FDA的加速批准，用于治疗先前接受过铂类化疗的RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。普拉替尼也在2021年5月获得了欧盟EMA的条件批准，用于治疗RET融合阳性NSCLC患者。
普拉替尼的主要临床试验是ARROW试验，这是一项多中心、单臂、开放标签的I/II期试验，旨在评估普拉替尼对RET融合阳性NSCLC患者的安全性和有效性。该试验共纳入了87例先前接受过铂类化疗的患者，其中有82例可评估。结果显示，普拉替尼的客观缓解率（ORR）为57%，中位持续时间为9.3个月；中位无进展生存期（PFS）为17.1个月；中位总生存期（OS）尚未达到。普拉替尼的常见不良反应包括高血压、便秘、肝功能异常、肌酸激酶升高、蛋白尿等。
普拉替尼是一种创新的靶向药物，为RET融合阳性NSCLC患者提供了一个新的治疗选择。然而，由于该药物目前在中国尚未上市，很多患者难以获取。如果您想了解更多关于普拉替尼的信息，或者想寻求海外购买渠道，您可以联系泰必达客服。泰必达是一家专业的医药咨询公司，可以为您提供海外就医咨询，药品渠道咨询，医学顾问服务等。我们可以帮助您通过正规的海外药房购买到正品进口的普拉替尼，并且签订三方合约，保证您的权益和安全。我们的价格也是最优惠的，您可以放心选择。如果您有需求，欢迎扫描或点击下方的二维码，与我们的客服取得联系。
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