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达克替尼是一种靶向药物，它的别名有达可替尼、多泽润、Dacomitinib、Vizimpro、DacoMitinib、Dacoplice、PF299804等。它是由印度卢修斯公司生产的，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。
达克替尼的作用机制和适应症
达克替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它可以抑制人类表皮生长因子受体（EGFR）家族中的四种受体（EGFR，HER2，HER3和HER4）的活性，从而阻断肿瘤细胞的增殖和存活信号。达克替尼主要适用于经过检测，具有EGFR突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者，特别是具有EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）替换突变的患者。
达克替尼的治疗效果和安全性
达克替尼的治疗效果已经在多项临床试验中得到证实。其中，最重要的一项是ARCHER 1050试验，这是一项针对具有EGFR突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者，比较达克替尼和吉非替尼（Iressa）作为一线治疗的随机对照试验。该试验结果显示，达克替尼组的无进展生存期（PFS）为14.7个月，显著优于吉非替尼组的9.2个月；达克替尼组的总生存期（OS）为34.1个月，也优于吉非替尼组的26.8个月。此外，达克替尼组的客观缓解率（ORR）为74.9%，高于吉非替尼组的71.6%；达克替尼组的中位缓解持续时间（DoR）为14.8个月，也高于吉非替尼组的8.3个月。这些数据表明，达克替尼作为一线治疗，可以显著延长具有EGFR突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的生存期和改善疗效。
达克替尼的安全性也在临床试验中进行了评估。达克替尼的常见不良反应包括皮疹、腹泻、口腔溃疡、指甲炎、干咳、食欲减退、恶心、呕吐、脱发、疲劳等。这些不良反应大多为轻至中度，可以通过药物调整或对症治疗来缓解。达克替尼的严重不良反应较少，包括间质性肺炎、肝功能异常、肾功能异常等，需要密切监测和及时处理。达克替尼的用法用量为每日一次，每次45毫克，与食物无关。达克替尼的注意事项包括避免与CYP3A4抑制剂或诱导剂同时使用，避免与抗酸药物同时使用，避免与抗凝药物同时使用，避免在妊娠或哺乳期间使用等。
达克替尼的购买渠道和价格
达克替尼是一种进口药物，目前在中国还没有正式上市，因此国内患者想要使用达克替尼，需要通过海外购买的方式来获取。海外购买药物有很多困难和风险，比如药品的真伪、质量、价格、运输、报关等问题，都需要专业的知识和经验来处理。因此，患者可以寻找国内专业的海外医疗咨询机构来获得帮助。
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