治疗FLT3突变阳性的急性髓系白血病有副作用吗?

泰必达客服二维码--靶向药、抗癌药、罕见病药、全球正品进口药

吉瑞替尼是什么?

吉瑞替尼(别名:富马酸吉列替尼吉列替尼吉特替尼gilteritinibXospata)是一种靶向治疗FLT3突变阳性的急性髓系白血病(AML)的药物,由英国阿斯利康公司开发。它是一种口服的第三代FLT3抑制剂,能够同时抑制FLT3内部串联重复(ITD)和点突变(TKD)两种类型的突变,从而有效地阻断FLT3信号通路,抑制白血病细胞的增殖和存活。

吉瑞替尼能治疗什么疾病?有什么副作用?

治疗FLT3突变阳性的急性髓系白血病有副作用吗?

吉瑞替尼主要用于治疗FLT3突变阳性的急性髓系白血病(AML)。AML是一种恶性血液系统肿瘤,主要表现为骨髓造血功能受损,导致贫血、出血和感染等严重并发症。AML中约有30%的患者存在FLT3基因的突变,这种突变会使白血病细胞更加侵袭和耐药,预后较差。吉瑞替尼能够有效地针对这种突变,提高患者的缓解率和生存期。

吉瑞替尼作为一种靶向药物,相比传统的化疗药物,具有更好的安全性和耐受性。但是,任何药物都会有一定的副作用,吉瑞替尼也不例外。常见的副作用包括:

  • 肝功能异常
  • 胃肠道反应(如恶心、呕吐、腹泻等)
  • 皮肤反应(如皮疹、干燥等)
  • 血液系统反应(如贫血、减少性粒细胞缺乏等)
  • 肌肉骨骼反应(如肌肉酸痛、关节炎等)
  • 神经系统反应(如头晕、头痛等)

这些副作用通常是轻度或中度的,可以通过调整剂量或对症治疗来缓解。但是,如果出现严重的副作用,如过敏反应、心律失常、出血等,应立即停止服用吉瑞替尼,并及时就医。

如何获取吉瑞替尼?

吉瑞替尼目前已经在美国、欧盟、日本等多个国家和地区获得批准上市,但在中国尚未获得批准。因此,想要使用吉瑞替尼的患者,需要寻找合法的海外药品渠道。这时,可以联系泰必达客服,泰必达是一家专业的医药咨询公司,能够为患者提供海外药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等。泰必达客服会根据患者的具体情况,推荐合适的海外药品供应商,帮助患者完成海外药品的购买流程。泰必达客服还会为患者提供最优惠的价格,并且签订三方合约,保证药品的质量和安全,快速地将药品邮寄到患者家中。

如果您想了解更多关于吉瑞替尼的信息,或者想购买吉瑞替尼,请扫描或点击下方的二维码,联系泰必达客服,他们会为您提供专业和贴心的服务。

泰必达客服二维码-治疗癌症|预防癌症|靶向药|抗癌药|出国看病|临床招募

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/meds-info/28674.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2023年 7月 19日
下一篇 2023年 7月 19日

相关推荐

  • 阿来替尼治疗肺癌有副作用吗?

    阿来替尼是什么? 阿来替尼(Alectinib)是一种靶向药物,也叫安圣莎、艾乐替尼、阿雷替尼、Alecensa、Alecinix、Alecnib等,是由老挝东盟的罗氏制药公司开发的。它是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,可以抑制肺癌细胞中的ALK基因突变,从而阻止肿瘤的生长和扩散。 阿来替尼治疗什么疾病? 阿来替尼主要用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC…

    2023年 7月 29日
  • 鲁索替尼:革新治疗慢性骨髓病的新选择

    鲁索替尼(别名:Lukedx,Ruxolitinib,芦可替尼)是一种针对特定血液疾病的创新药物,它的适应症包括骨髓纤维化、急性骨髓性白血病和某些类型的骨髓增生异常综合征。近年来,鲁索替尼因其在治疗上述疾病中显示出的显著疗效而受到广泛关注。本文将详细介绍鲁索替尼的药理作用、临床研究数据以及其在医保政策中的最新动态。 药理作用机制 鲁索替尼是一种选择性的JAK…

    2024年 3月 28日
  • 盐酸阿那莫林的说明书

    盐酸阿那莫林,也被称为阿纳莫林、Adlumiz、Anamorelin、エドルミズ錠,是一种新型的药物,主要用于治疗恶性肿瘤患者的厌食症和体重减轻。这种药物通过模拟生长激素释放激素(GHRH)的作用,刺激食欲和增加体重。在临床试验中,盐酸阿那莫林显示出了改善肿瘤患者营养状态和生活质量的潜力。 药物的真实适应症 盐酸阿那莫林主要适用于因恶性肿瘤引起的厌食症、体重…

    2024年 5月 2日
  • 达雷木单抗的作用原理是什么?

    达雷木单抗(Darzalex,daratumumab,达雷妥尤单抗)是一种人源化的单克隆抗体,由美国强生公司开发,用于治疗多发性骨髓瘤(MM)。 多发性骨髓瘤是一种恶性血液疾病,主要表现为骨髓中异常的浆细胞增生,导致贫血、出血、感染和骨质破坏等严重并发症。目前,多发性骨髓瘤还没有根治的方法,只能通过化疗、靶向治疗和干细胞移植等手段控制疾病进展和缓解症状。 达…

    2023年 8月 2日
  • 英克西兰的不良反应有哪些

    英克西兰(别名:因利司然、Inclisiran、Leqvio)是一种新型的降低血液中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的药物,由瑞士诺华公司生产。它是一种基于RNA干扰技术的寡核苷酸,可以通过靶向肝脏中的PCSK9基因,抑制其表达,从而降低LDL-C的合成和分泌,提高LDL-C的清除。 英克西兰主要用于治疗原发性高胆固醇血症或混合型高胆固醇血症,以及家族性高胆…

    2023年 8月 24日
  • 他法西他单抗治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的效果怎么样?

    他法西他单抗(tafasitamab-cxix,tafasitamab,Monjuvi,坦昔妥单抗)是一种靶向CD19的人源化单克隆抗体,由瑞士诺华公司开发。它可以与B细胞淋巴瘤(B-NHL)中的CD19结合,从而诱导肿瘤细胞的凋亡和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性。 他法西他单抗主要用于治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL),这是一种常见的非…

    2023年 7月 16日
  • 【招募已完成】吡格列酮二甲双胍片 - 免费用药(吡格列酮二甲双胍片在健康人群中的生物等效性试验)

    吡格列酮二甲双胍片的适应症是在饮食控制和运动的基础上,本品适用于目前使用盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍联合治疗的2型糖尿病患者。 此药物由北京福元医药股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 在健康受试者体内,分别在空腹、餐后状态下,以Takeda Pharmaceuticals USA Inc持有的吡格列酮二甲双胍片(商品名:Actoplus Met;规格:每片含盐酸吡格列酮15 mg(以吡格列酮计)和盐酸二甲双胍850 mg)为参比制剂,研究北京福元医药股份有限公司研制的吡格列酮二甲双胍片(受试制剂;规格:每片含盐酸吡格列酮15 mg(以吡格列酮计)和盐酸二甲双胍850 mg)的吸收速度和吸收程度,评价受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性。观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。

    2023年 12月 21日
  • 【招募中】双翘感冒颗粒 - 免费用药(评价双翘感冒颗粒的有效性及安全性研究)

    双翘感冒颗粒的适应症是中重度普通感冒(风热证)。 此药物由辉县市百泉中医药研究开发有限责任公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 初步评价双翘感冒颗粒治疗中重度普通感冒(风热证)发热的有效性及安全性,同时进行剂量探索,为Ⅲ期临床试验提供合适的剂量参考。

    2023年 12月 21日
  • 美国Bioventus生产的Durolane透明质酸多少钱?

    Durolane透明质酸是一种用于治疗关节炎的药物,它的别名是durolane、DUROLANE(3mL),它由美国Bioventus公司生产。它的主要成分是透明质酸,是一种存在于人体关节液中的天然物质,可以润滑和保护关节。Durolane透明质酸可以通过注射的方式直接注入受损的关节,从而缓解疼痛和改善功能。 Durolane透明质酸主要用于治疗轻至中度膝关…

    2023年 7月 2日
  • 【招募中】MH048软胶囊 - 免费用药(MH048 用于复发/难治性 B 细胞恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学以及抗肿瘤药效的多中 心、开放标签、剂量递增及队列扩展 Ⅰ/Ⅱ 期临床研究)

    MH048软胶囊的适应症是复发/难治性B细胞恶性肿瘤。 此药物由明慧医药(上海)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: 评价 MH048 在复发/难治性 B-NHL 患者中的安全性及耐受性 确定 MH048 的最大耐受剂量(MTD),并基于方案定义的剂量限制性毒性 次要目的: 研究 MH048 及其活性代谢产物 M3 在复发/难治性 B-NHL 患者中的药代动力学特性。 获得 MH048 在复发/难治性慢 B-NHL 患者中的抗肿瘤活性的初步数据。

    2023年 12月 17日
  • 孟加拉碧康生产的普纳替尼

    普纳替尼是一种靶向治疗白血病的药物,它的别名有帕纳替尼、Ponatinib、lclusig、Ponaxen等,它由孟加拉碧康公司生产。普纳替尼可以抑制多种酪氨酸激酶,包括BCR-ABL和SRC家族激酶,从而阻断白血病细胞的增殖和存活。 普纳替尼的适应症 普纳替尼适用于治疗以下类型的白血病: 普纳替尼是目前唯一能够有效治疗T315I突变的药物,这种突变会导致其…

    2023年 7月 2日
  • 伐美妥司他的作用和功效

    伐美妥司他(Ezharmia,valemetostat)是一种新型的表观遗传药物,由日本第一三共公司开发,主要用于治疗恶性淋巴瘤和其他血液肿瘤。 伐美妥司他是什么? 伐美妥司他是一种抑制组蛋白去乙酰化酶(HDAC)的药物,可以调节基因的表达,从而影响肿瘤细胞的生长和凋亡。伐美妥司他与其他HDAC抑制剂不同的是,它可以特异性地抑制HDAC1和HDAC2两种亚型…

    2024年 1月 22日
  • 【招募已完成】鼻喷流感减毒活疫苗免费招募(鼻喷流感减毒活疫苗Ⅱ期临床试验)

    鼻喷流感减毒活疫苗的适应症是预防由甲型H1NI、H3N2和B型流感病毒引起的流行性感冒。 此药物由长春百克生物科技股份公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:评价鼻喷流感减毒活疫苗在3~59周岁健康人群中接种的免疫原性; 次要目的:评价鼻喷流感减毒活疫苗在3~59周岁健康人群中接种的安全性。

    2023年 12月 11日
  • 【招募中】羟乙基淀粉130/0.4 醋酸钠林格注射液 - 免费用药(羟乙基淀粉130/0.4 醋酸钠林格注射液临床试验)

    羟乙基淀粉130/0.4 醋酸钠林格注射液的适应症是治疗和预防血容量不足。 此药物由山东威高药业有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 治疗和预防血容量不足

    2023年 12月 13日
  • 加巴喷丁/去甲替林国内有没有上市?

    加巴喷丁和去甲替林是两种常用于治疗神经性疼痛的药物。在国内,这两种药物是否上市,以及它们的适应症、剂量和使用方法是很多患者和医疗专业人士关心的问题。本文将详细介绍这两种药物的相关信息,并提供一些实用的建议。 加巴喷丁和去甲替林的适应症 加巴喷丁(Gabapentin)和去甲替林(Nortriptyline)通常用于治疗以下疾病: 这些药物通过改变神经系统中的…

    2024年 4月 30日
  • 奥希替尼的不良反应有哪些?

    奥希替尼(别名:泰瑞沙、奥斯替尼、塔格瑞斯、奥西替尼、AZD9291、Tagrix、Osicent)是一种靶向药物,由英国阿斯利康公司生产。它主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC),特别是对表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的患者。奥希替尼可以有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散,延长患者的生存期。 但是,奥希替尼也有一些不良反应,需要患者和医生注意。根据临床…

    2023年 11月 23日
  • 舒尼替尼的价格

    舒尼替尼是一种靶向药物,用于治疗肾细胞癌、胃肠道间质瘤和胰腺神经内分泌肿瘤。它的别名有索坦、sunitinib、Sutent和Sunitix。它由美国辉瑞公司生产,是一种口服药物,每日一次,每次50毫克。 舒尼替尼的价格受到多种因素的影响,包括药品规格、药品来源、药品渠道和药品需求等。下表列出了舒尼替尼在不同国家和地区的大致价格,仅供参考。 国家/地区 药品…

    2023年 11月 24日
  • 【招募已完成】TQB2928注射液 - 免费用药(TQB2928注射液联合用药在血液肿瘤患者中的Ib期临床试验)

    TQB2928注射液的适应症是血液肿瘤。 此药物由正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的 评估TQB2928注射液与阿扎胞苷联用在急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)的安全性,确定II期推荐剂(RP2D); 次要目的 评估TQB2928注射液与阿扎胞苷联用时TQB2928的药代动力学(PK)特征; 评估TQB2928注射液与阿扎胞苷联用治疗AML或中高危MDS患者的初步有效性; 评估TQB2928注射液的免疫原性(ADA); 评估生物标志物与有效性之间的相关性; 探索性目的 评估TQB2928 注射液与阿扎胞苷联用时的药效动力学(PD)特征。

    2023年 12月 16日
  • 【招募中】S086片 - 免费用药(在氨氯地平单药治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者中,评价S086联合氨氯地平治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床研究)

    S086片的适应症是原发性高血压。 此药物由深圳信立泰药业股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] S086联合氨氯地平治疗原发性高血压的有效性和安全性。

    2023年 12月 13日
  • Deucravacitinib对银屑病的治疗效果怎么样?

    Deucravacitinib是一种新型的口服小分子药物,它可以抑制酪氨酸激酶2(TYK2),从而减少炎症因子的产生,改善免疫系统的功能。Deucravacitinib还有其他的名字,比如Deucrava6、德卡伐替尼、氘可来昔替尼、BIODEUCRA、Sotyktu等。它由老挝贝泉生物公司生产,目前已经在美国、欧盟、日本等地区获得批准,用于治疗中重度斑块型…

    2023年 11月 6日
联系客服
联系客服
返回顶部