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什么是博舒替尼？
博舒替尼（BOSULIF，bosutinib）是一种靶向药物，主要用于治疗慢性髓性白血病（CML）。它是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可以阻断CML细胞中的异常蛋白质，从而抑制其增殖和存活。博舒替尼由美国辉瑞公司开发和生产，目前已经在多个国家和地区获得批准。
博舒替尼能治疗哪些类型的CML？
博舒替尼主要适用于以下几种情况的CML患者：
- 新诊断的慢性期CML患者，即刚刚发现患有CML的初期阶段的患者。
- 对其他TKI药物无效或不耐受的慢性期、加速期或急变期CML患者，即已经使用过其他TKI药物，但是没有达到预期的效果或者出现了严重的不良反应的患者。
- 携带T315I突变的CML患者，即CML细胞中存在一种特殊的基因变异，导致其他TKI药物无法有效作用的患者。
博舒替尼治疗CML的效果如何？
博舒替尼治疗CML的效果主要通过以下几个指标来评估：
- 血液学反应（HR），即血液中正常细胞和异常细胞的比例是否恢复正常。
- 细胞遗传学反应（CyR），即骨髓中异常染色体（又称费城染色体）的比例是否降低。
- 分子反应（MR），即血液中异常基因（又称BCR-ABL1）的水平是否下降。
根据临床试验的结果，博舒替尼治疗CML的效果如下：
- 对于新诊断的慢性期CML患者，博舒替尼在12个月内可以使约70%的患者达到完全细胞遗传学反应（CCyR），即骨髓中没有检测到异常染色体；约50%的患者达到深度分子反应（DMR），即血液中异常基因的水平降低了4个数量级以上。
- 对于对其他TKI药物无效或不耐受的慢性期、加速期或急变期CML患者，博舒替尼在24周内可以使约30%~40%的患者达到细胞遗传学反应（CyR），约10%~20%的患者达到完全细胞遗传学反应（CCyR）；约10%~30%的患者达到分子反应（MR），约5%~10%的患者达到深度分子反应（DMR）。
- 对于携带T315I突变的CML患者，博舒替尼在24周内可以使约60%的患者达到细胞遗传学反应（CyR），约40%的患者达到完全细胞遗传学反应（CCyR）；约30%的患者达到分子反应（MR），约10%的患者达到深度分子反应（DMR）。
如何获取博舒替尼？
博舒替尼虽然是一种有效的治疗CML的药物，但是在国内并没有正式上市，因此很难通过正规渠道购买。不过，有一些专业的海外医疗咨询机构可以为CML患者提供博舒替尼的购买渠道，让患者可以直接从海外药房订购博舒替尼，并且邮寄到家中。这样既方便又安全，而且价格也比较合理。
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