吉列替尼治疗急性髓系白血病的效果怎么样?

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吉列替尼是一种靶向药物,用于治疗急性髓系白血病(AML)。它的别名有吉瑞替尼,富马酸吉列替尼,吉列替尼,吉特替尼,gilteritinib,Xospata,GilternibGILLIDX等。它由老挝大熊制药公司生产。

吉列替尼治疗急性髓系白血病的效果怎么样?

吉列替尼是一种抑制FLT3和AXL酪氨酸激酶的药物,可以有效地杀死FLT3突变的AML细胞。FLT3突变是AML中最常见的基因异常之一,约占30%的患者。FLT3突变会导致AML细胞过度增殖和分化障碍,增加复发风险和降低预后。吉列替尼可以与FLT3突变的不同类型(包括ITD和TKD)结合,从而抑制其信号传导,诱导AML细胞凋亡。

吉列替尼是美国FDA批准的第二代FLT3抑制剂,也是目前唯一一种能够同时抑制FLT3和AXL的药物。AXL是一种与FLT3相似的酪氨酸激酶,也参与了AML细胞的生存和耐药机制。AXL在AML中的表达水平与预后呈负相关。吉列替尼能够同时针对两个靶点,提高了其治疗效果和安全性。

吉列替尼的治疗效果已经在多项临床试验中得到证实。其中最重要的一项是ADMIRAL试验,该试验比较了吉列替尼与化疗或造血干细胞移植(HSCT)在复发或难治性FLT3突变AML患者中的效果。结果显示,吉列替尼组的总生存期(OS)显著优于化疗或HSCT组(9.3个月 vs 5.6个月),无进展生存期(PFS)也显著延长(2.8个月 vs 0.7个月)。此外,吉列替尼组的完全缓解率(CR)为34%,而化疗或HSCT组仅为15%。吉列替尼的主要不良反应包括血小板减少、中性粒细胞减少、感染、肝功能异常、恶心、腹泻等,大多数为轻至中度,可通过调整剂量或对症治疗控制。

吉列替尼是一种创新的靶向药物,为FLT3突变AML患者提供了一种新的治疗选择。然而,由于吉列替尼在中国尚未上市,很多患者无法获得这种药物。如果您想了解更多关于吉列替尼的信息,或者想购买这种药物,您可以寻找国内专业的海外医疗咨询机构,比如泰必达泰必达是一家专业的医药咨询公司,可以为您提供吉列替尼的海外购买渠道,药品直接邮寄到家,价格最优惠,并且签订三方合约,安全且快捷。如果您有需求,可以扫描或点击下方的二维码联系泰必达客服,他们会为您提供专业的服务和咨询。

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