曲贝替定是一种用于治疗软组织肉瘤的抗肿瘤药物，由印度natco公司生产。
软组织肉瘤是一种发生在肌肉、脂肪、神经和血管等软组织中的恶性肿瘤，常见于四肢和躯干。软组织肉瘤的治疗主要包括手术切除、放射治疗和化学治疗，但是对于晚期或复发的软组织肉瘤，传统的治疗方法往往效果不佳，预后较差。
曲贝替定是一种从海洋生物中提取的天然化合物，它可以通过与DNA结合，干扰肿瘤细胞的分裂和增殖，从而抑制肿瘤的生长。曲贝替定还可以诱导肿瘤细胞的凋亡，促进免疫系统对肿瘤的清除。曲贝替定是目前唯一被美国FDA批准用于治疗复发或难治性软组织肉瘤的药物，也是欧盟批准用于治疗软组织肉瘤的第一线药物。
曲贝替定的临床试验表明，它可以显著延长软组织肉瘤患者的无进展生存期（PFS），即没有出现肿瘤恶化或死亡的时间。在一项针对晚期或复发性脂肪肉瘤患者的随机对照试验中，曲贝替定组的PFS为4.2个月，而安慰剂组为1.5个月，差异有统计学意义（P<0.001）。在另一项针对晚期或复发性莱奥米奥肉瘤患者的随机对照试验中，曲贝替定组的PFS为5.6个月，而多西他赛（一种常用的化学药物）组为2.3个月，差异也有统计学意义（P<0.001）。此外，曲贝替定还可以改善患者的生活质量，减少与肿瘤相关的疼痛和不适。
曲贝替定的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、食欲减退、疲劳、发热、肝功能异常、血小板减少和中性粒细胞减少等，一般可以通过药物或对症治疗来缓解。曲贝替定的用法用量是每三周一次，每次1.5毫克/平方米体表面积，静脉滴注24小时。曲贝替定的适应症是复发或难治性的软组织肉瘤，包括脂肪肉瘤、莱奥米奥肉瘤、滑膜肉瘤、神经鞘肉瘤等。曲贝替定的注意事项是在使用前要做好血液检查和肝功能检查，以评估患者的适应性和耐受性，同时要避免与其他可能影响肝功能或造成出血的药物或物质同时使用。曲贝替定的同类药物有多西他赛、伊立替康、培美曲塞等，但是它们的效果和安全性都不如曲贝替定。
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