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Isturisa（别名：Recordati Rare、osilodrostat、osilodrostat）是一种用于治疗库欣症（Cushing's disease）的药物，这是一种由于垂体腺瘤导致的慢性疾病，特征是体内皮质醇水平异常升高。Isturisa通过抑制11β-羟化酶酶活性，减少皮质醇的产生，从而帮助控制疾病症状。
目前，Isturisa的仿制药市场情况如何呢？根据可获取的最新信息，Isturisa的专利保护和市场独占期限仍在有效期内，这意味着仿制药企业尚未能够推出经济型的替代品。因此，患者和医疗专业人员目前只能选择原研药Isturisa。
Isturisa的治疗效果
Isturisa的治疗效果已经通过多项临床试验得到验证。在一项关键的III期临床试验中，Isturisa显著降低了患者的尿液游离皮质醇水平，并改善了相关的临床症状。具体数据显示，在接受Isturisa治疗的患者中，有约半数达到了治疗目标，即尿液游离皮质醇水平的正常化。
Isturisa的安全性和耐受性
Isturisa的安全性和耐受性也在临床试验中得到了评估。大多数患者能够很好地耐受Isturisa的治疗，常见的不良反应包括恶心、疲劳和头痛等。这些不良反应通常是轻到中度的，并且随着治疗的继续可以得到管理或自行消退。
Isturisa的获取途径
由于Isturisa没有仿制药版本，患者在获取这种药物时可能会面临一定的经济负担。然而，一些患者可能有资格获得制药公司提供的患者援助计划，以减轻药物费用。对于具体的价格信息，请咨询客服获得最新价格。
结论
Isturisa作为一种创新的治疗库欣症的药物，为患者提供了一个有效的治疗选项。尽管目前没有仿制药可用，但患者可以通过患者援助计划来获取经济上的支持。随着专利保护期的结束，未来可能会有更多的仿制药版本出现，为患者提供更多的选择。
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