瑞士诺华生产的尼洛替尼治疗效果怎么样?

尼洛替尼(别名:达希纳NilotinibTasigna)是一种靶向药,由瑞士诺华公司生产,主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)。

瑞士诺华生产的尼洛替尼治疗效果怎么样?
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尼洛替尼是什么?

尼洛替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),它可以阻断白血病细胞中的BCR-ABL融合基因所编码的异常酪氨酸激酶,从而抑制白血病细胞的增殖和存活。

尼洛替尼的治疗效果如何?

尼洛替尼在治疗CML方面,已经被证明比伊马替尼(Gleevec)更有效,能够更快地达到完全细胞学反应(CCyR)和重要分子反应(MMR)。在一项随机对照试验中,新诊断的慢性期CML患者在接受尼洛替尼治疗后,12个月内达到CCyR的比例为80%,而接受伊马替尼治疗的比例为65%;达到MMR的比例分别为44%和22%。此外,接受尼洛替尼治疗的患者在5年内发展为加速期或危急期CML的风险也更低。

在治疗ALL方面,尼洛替尼也显示出良好的效果,特别是对于那些表达BCR-ABL基因的患者。在一项临床试验中,接受尼洛替尼联合化疗的ALL患者,在诱导缓解后达到完全分子反应(CMR)的比例为60%,而接受伊马替尼联合化疗的比例为31%。此外,接受尼洛替尼联合化疗的患者,在3年内无进展生存率(PFS)为65%,而接受伊马替尼联合化疗的为35%。

如何获取尼洛替尼?

由于国内市场上还没有正式上市的尼洛替尼,因此,想要使用这种药物的患者,需要寻找国外的购买渠道。但是,由于国外的药品价格较高,而且涉及到海关、税收、物流等问题,很多患者感到困难和担忧。

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