Isturisa（通用名：osilodrostat），也被称为RecordatiRare，是一种创新的药物，专门用于治疗库欣病的成人患者。库欣病是一种由于皮质醇水平异常升高而引起的罕见内分泌疾病，可能导致多种健康问题，如肥胖、高血压、糖尿病和骨质疏松症。Isturisa作为一种皮质醇合成抑制剂，通过抑制11-β羟化酶的活性，减少皮质醇的产生，从而控制病情。
Isturisa的适应症
Isturisa主要用于那些不能通过手术治疗或手术后疾病复发的库欣病成人患者。这些患者的皮质醇水平无法通过传统手术手段得到有效控制，因此需要药物干预来管理病情。
Isturisa的用法用量
Isturisa的推荐起始剂量为每天两次2mg，可以根据患者的皮质醇水平和耐受性进行调整。最大建议剂量是每天两次30mg。具体的剂量调整应由经验丰富的内分泌科医生根据患者的具体情况来决定。
Isturisa的疗效和安全性
在一项涉及137名库欣病患者的主要研究中，Isturisa显示出了降低皮质醇水平的有效性。所有患者最初接受了26周的Isturisa治疗，期间根据每个患者的皮质醇水平进行剂量调整，直至控制在正常范围内。在随后的8周治疗期间，86%接受Isturisa治疗的患者保持了皮质醇水平的控制，而接受安慰剂治疗的患者中只有29%达到了这一标准。
Isturisa的不良反应
Isturisa的常见不良反应包括肾上腺皮质功能不全、疲劳、恶心、头痛、呕吐和水肿。患者在使用Isturisa时应定期进行医学监测，以便及时发现并处理任何不良反应。
结论
Isturisa为库欣病患者提供了一个新的治疗选择，尤其是对于那些不能通过手术治疗的患者。它通过有效控制皮质醇水平，改善患者的生活质量。然而，患者在使用Isturisa时应遵循医生的指导，并注意监测任何可能的不良反应。
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