Blenrep(belantamab mafodotin)治疗多发性骨髓瘤的持续时间

Blenrep(belantamab mafodotin),也被称为GSK2857916,是一种创新的单克隆抗体药物,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤。这种疾病是一种影响血液和骨髓的癌症,其中骨髓中的白血球异常增多。Blenrep是针对B细胞成熟抗原(BCMA)的疗法,BCMA是多发性骨髓瘤细胞表面的一种蛋白质。

Blenrep(别名: belantamab mafodotin、GSK2857916)

Blenrep的使用和剂量

Blenrep的推荐剂量是根据实际体重计算的,每公斤体重2.5毫克,通过静脉输注给药,大约每3周一次,直到疾病进展或出现无法接受的毒性为止。这是基于临床试验的数据,其中包括DREAMM-2研究,该研究评估了Blenrep在治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的有效性和安全性。

Blenrep的疗效和安全性

在DREAMM-2研究中,参与者接受了Blenrep的治疗,并显示出对治疗有反应。研究结果表明,Blenrep可以显著减少肿瘤负担,并延长无进展生存期。然而,所有药物都有可能产生副作用,Blenrep也不例外。最常见的副作用包括角膜上皮变化、视力下降、恶心、视力模糊、发热、输液相关反应和疲劳。

Blenrep的市场情况

Blenrep在2020年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗至少接受过四种先前疗法(包括抗CD38单克隆抗体、蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂)的成人复发或难治性多发性骨髓瘤患者。这一批准是基于加速批准程序,依据的是反应率。未来的批准可能会依赖于在确认性试验中验证和描述临床益处。

结论

Blenrep作为一种治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的选项,为患者提供了新的希望。然而,患者在使用此药物时应在医生的指导下,仔细考虑治疗的潜在益处和风险。对于具体的治疗方案和持续时间,建议患者咨询专业的医疗团队,以获得个性化的医疗建议。

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