吉瑞替尼，一种革命性的靶向药物，为急性髓性白血病（AML）患者带来了新的希望。本文将详细介绍吉瑞替尼的药理作用、使用方法、副作用以及患者管理指南。
药物概述
吉瑞替尼，也被称为LuciGil、富马酸吉列替尼、吉列替尼、吉特替尼、gilteritinib或Xospata，是一种口服摄取的FLT3抑制剂。它主要用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性急性髓性白血病（AML）。
药理作用机制
吉瑞替尼通过选择性抑制FLT3受体酪氨酸激酶活性，阻断了白血病细胞的生长和存活信号。FLT3是在AML中常见的突变基因，其激活促进了白血病细胞的增殖和存活。
适应症
吉瑞替尼被批准用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性急性髓性白血病（AML）患者。
用法与用量
吉瑞替尼通常以每日一次，每次120毫克的剂量口服。患者应在医生的指导下开始和继续治疗。
副作用
吉瑞替尼的常见副作用包括但不限于疲劳、恶心、腹泻、肝功能异常和皮疹。患者在使用过程中应定期进行血液和肝功能检查。
患者管理
患者在使用吉瑞替尼期间应接受密切监测，以便及时发现并处理任何潜在的副作用。医生可能会根据患者的具体情况调整剂量或暂停治疗。
结论
吉瑞替尼为AML患者提供了一个新的治疗选择，尤其是对于那些传统化疗无效的FLT3突变阳性患者。然而，患者在使用前应充分了解药物信息，并在医生的指导下使用。
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