达克替尼（别名：达可替尼、多泽润、Dacomitinib、Vizimpro、DacoMitinib、Dacoplice、PF299804）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。作为一种第二代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，达克替尼通过阻断EGFR信号传导途径，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
药物概述
达克替尼是由辉瑞公司开发的药物，其化学名称为N-{4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-methoxyquinazolin-6-yl}-4-piperidin-1-ylbutanamide。该药物在2018年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗先前未接受过治疗的携带EGFR突变的转移性非小细胞肺癌患者。
药物适应症
达克替尼适用于治疗携带EGFR Exon 19缺失或Exon 21（L858R）替换突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些突变是EGFR基因最常见的突变类型，与肺癌的发展有关。
用药指南
| 剂量 | 用法说明 |
|---|---|
| 45mg 每日一次 | 口服，不受食物影响 |
患者应在医生指导下使用达克替尼。通常情况下，推荐剂量为每日一次口服45mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。在出现某些不良反应时，可能需要调整剂量。
不良反应
达克替尼可能会引起一些不良反应，如腹泻、皮疹、口腔炎、指甲问题、干皮症等。在临床试验中，大多数不良反应都是轻到中度的，并且可以通过药物或治疗措施进行管理。
注意事项
在使用达克替尼期间，患者应避免使用可能与之相互作用的药物，如强效CYP3A4抑制剂或诱导剂。此外，患者应在医生监督下进行定期的肝功能和心电图检查。
结语
达克替尼作为一种新型的靶向治疗药物，在非小细胞肺癌的治疗中展现出了显著的疗效和相对良好的耐受性。如果您需要更多关于达克替尼的信息或咨询，请联系客服获取最新价格和专业咨询。我们的团队致力于为您提供最新的医药信息和支持。
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