LuciEna(Enasidenib)恩西地平国内有没有上市?

恩西地平(Enasidenib),也被称为恩昔地平或Idhifa,是一种针对特定癌症的靶向药物。它主要用于治疗IDH2突变的成人复发或难治性急性髓细胞白血病(AML)。这种药物通过抑制IDH2酶的异常活性,从而阻止癌细胞的生长和繁殖。

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恩西地平的批准和上市情况

恩西地平于2017年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。此后,它在多个国家和地区获得了上市批准,为AML患者提供了新的治疗选择。然而,根据最新的信息,恩西地平在中国尚未上市。患者如果需要使用这款药物,可能需要通过海外渠道进行咨询和采购。

恩西地平的作用机制

恩西地平是一种IDH2抑制剂,它针对的是IDH2基因突变。这种突变在某些AML患者中出现,导致IDH2酶产生过多的2-羟基戊二酸(2-HG),一个被认为能促进肿瘤生长的代谢产物。恩西地平通过抑制这种异常酶的活性,减少2-HG的产生,帮助恢复正常的细胞分化。

恩西地平的使用和副作用

恩西地平通常以口服形式每天服用一次。在开始治疗前,患者应进行IDH2突变的检测,以确认是否适合使用此药。恩西地平的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻和皮疹。在使用过程中,患者应密切监测血液指标和身体状况,并在出现任何不适时及时与医生沟通。

恩西地平的仿制药情况

目前,已有恩西地平的仿制药版本,如LuciEna,在某些国家获得了上市批准。这为患者提供了更多的选择和可能的经济负担减轻。然而,患者在使用任何药物之前,都应咨询医生,了解药物的适应症、副作用和使用方法。

结论

恩西地平为AML患者带来了新的希望,但在中国尚未上市。患者和家属在考虑使用恩西地平或其仿制药时,应通过合法渠道获取药物,并在医生的指导下使用。对于价格信息,建议患者咨询客服获得最新价格。

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