曲拉西利国内有没有上市?

曲拉西利,这个名字可能对大多数人来说还比较陌生,但在医学界,它已经成为了一个热门话题。曲拉西利,也就是大家可能更熟悉的CoselaTrilaciclib,是一种CDK4/6抑制剂,用于化疗中的骨髓保护,以减少化疗引起的骨髓抑制的发生率。那么,这个被称为化疗“卫士”的新药,在国内市场有没有上市呢?

曲拉西利(别名: Cosela 、Trilaciclib)

曲拉西利的研发背景

在深入了解曲拉西利的上市情况之前,让我们先来看看它的研发背景。曲拉西利由美国G1 Therapeutics公司开发,是全球首个也是唯一一个获得FDA批准上市,用于化疗开始前预防性给药以保护骨髓和免疫系统功能的药物。它的出现,为化疗中的患者提供了新的希望。

曲拉西利在国内的上市情况

根据最新的资料显示,曲拉西利在2022年7月13日获得了国家药品监督管理局的批准,在中国附条件上市。这意味着,曲拉西利已经可以在国内市场中使用,为广大癌症患者提供治疗上的新选择。

曲拉西利的适应症

曲拉西利在国内获批的适应症是预防性与化疗药物联合使用,以降低化疗引起的骨髓抑制的发生率。具体来说,它是在接受含铂类药物联合依托泊苷方案的广泛期小细胞肺癌患者中预防性使用的。

曲拉西利的临床效果

曲拉西利的临床试验结果显示,化疗前使用曲拉西利可以提高患者对化疗的耐受性,显著缩短严重中性粒细胞减少持续时间,降低严重中性粒细胞减少的发生率,以及降低3/4级血液学毒性的发生率。这些数据表明,曲拉西利在提高化疗患者生存质量方面具有显著效果。

如何获取曲拉西利

对于想要了解更多关于曲拉西利的信息,或是咨询如何获取曲拉西利的患者和家属来说,可以联系专业的医药咨询公司。这些公司通常会提供药品渠道咨询,海外就医咨询,医学顾问服务等,帮助患者了解更多的治疗选项。

结语

曲拉西利的上市,为化疗患者带来了新的希望。它不仅能够提高患者对化疗的耐受性,还能够改善患者的生活质量。如果您或您的家人需要关于曲拉西利的更多信息,请咨询客服获得最新价格和详细咨询。记住,选择正确的治疗方法,为健康加油!

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