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图卡替尼，一种被广泛讨论的药物，其在海外的上市和应用已经为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的希望。但在国内，许多患者和家属急切地期待着这一药物的上市。那么，图卡替尼在国内的上市情况如何呢？
图卡替尼的基本信息
图卡替尼（别名：PHOTUCA、妥卡替尼、Tucatinib、Tukysa）是一种口服的HER2抑制剂，用于治疗HER2阳性的乳腺癌。它通过靶向人表皮生长因子受体2（HER2），阻断癌细胞生长的信号通路，从而抑制肿瘤的生长和扩散。
国内上市情况
根据最新的信息，图卡替尼在国内尚未获批上市。它已经进入国内的临床试验阶段，并且正在积极寻求国内药监部门的批准。尽管如此，患者仍需耐心等待，因为药物的审批过程涉及到多个环节，包括临床试验的数据分析、药品安全性和有效性的评估等。
海外上市情况
图卡替尼在海外的上市为HER2阳性乳腺癌患者提供了新的治疗选择。2020年4月17日，图卡替尼首次在美国获得FDA的批准。随后，它于2020年5月在瑞士获批用于治疗HER2阳性乳腺癌。此外，2023年1月，图卡替尼与曲妥珠单抗联合用于既往治疗过的RAS野生型HER2阳性转移性结直肠癌，成为FDA批准的首款此类疗法。
患者如何获取图卡替尼
由于图卡替尼在国内还未上市，患者不能在国内市场上购买到这款药物。对于急需此药的患者，建议通过正规合法的渠道进行咨询和获取。泰必达作为一家专业的医药咨询公司，可以为患者提供药品渠道咨询服务，帮助患者了解如何在合法框架内获取所需药物。
结语
图卡替尼作为一种新型的口服靶向治疗药物，其在HER2阳性乳腺癌治疗领域的应用前景广阔。虽然国内患者目前还无法直接购买，但可以通过专业的医药咨询公司了解更多信息。我们期待着图卡替尼能早日在国内获批，为更多患者带来福音。
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