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BLU-945，一种前沿的EGFR抑制剂，是在肺癌治疗领域备受期待的新药。它的主要适应症是针对表皮生长因子受体（EGFR）驱动的非小细胞肺癌（NSCLC）。在中国，这种类型的肺癌非常普遍，大约有40%至50%的非小细胞肺癌患者携带EGFR突变。
BLU-945的研发和合作
BLU-945由Blueprint Medicines公司研发，再鼎医药有限公司获得了在大中华区开发和商业化BLU-945的独家权利。这项合作旨在加速BLU-945的全球开发，并解决中国市场的巨大医疗需求。
临床试验和研究进展
BLU-945目前正在进行1/2期SYMPHONY研究，这是针对接受过治疗的EGFR驱动的非小细胞肺癌患者的临床试验。BLU-945显示出对EGFR激活突变和T790M及C797S耐药突变的强效抑制活性，同时对野生型EGFR和脱靶激酶具有高度选择性，这表明其联合用药的可耐受性潜力。
在中国的上市情况
根据最新的信息，BLU-945尚未在中国市场上市。再鼎医药和Blueprint Medicines的合作，预示着BLU-945将进入中国进行临床研究，这是向上市迈出的重要一步。然而，具体的上市时间和可用性仍然未知，需要进一步的临床数据和监管审批。
治疗潜力和期望
BLU-945的研发代表了对肺癌治疗的一大进步，特别是对于那些对现有治疗产生耐药的患者。它的研发聚焦于克服耐药问题，提供更有效的治疗选择。在中国，随着EGFR突变率的高发，BLU-945的潜在上市将为患者带来新的希望。
总结
BLU-945作为一种新型EGFR抑制剂，在中国的上市将是非小细胞肺癌治疗领域的一大突破。虽然目前尚未上市，但其强大的研发背景和临床试验进展，让人们对其未来充满期待。对于具体的上市信息和价格，请咨询客服获得最新价格。
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