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佩米替尼（别名：Peimeidx，培美替尼、佩米替尼、pemigatinib、pemazyre、达伯坦），作为一种靶向治疗药物，已经在全球范围内引起了广泛关注。它是一种选择性的纤维化生长因子受体（FGFR）抑制剂，用于治疗特定类型的胆管癌（CCA）。在美国，佩米替尼以Pemazyre的品牌名获得了食品药品监督管理局（FDA）的批准。
佩米替尼的适应症
佩米替尼主要用于治疗先前接受过至少一种治疗的局部晚期或转移性胆管癌（CCA）患者，这些患者的肿瘤表达FGFR2融合或其他重排。胆管癌是一种罕见且预后不佳的癌症类型，佩米替尼的出现为患者提供了新的希望。
佩米替尼在中国的上市进展
截至目前，佩米替尼在中国的上市情况尚不明确。由于药品审批流程的复杂性，新药上市通常需要经过一系列的临床试验和审评程序。因此，对于佩米替尼在中国的上市时间，我们无法提供确切的信息。对于最新的上市进展，我们建议患者和医疗专业人员保持关注，并咨询相关专业机构。
佩米替尼的研究和数据
佩米替尼的批准基于一项关键的临床试验，该试验展示了其在特定患者群体中的有效性和安全性。在这项试验中，患者的总体响应率（ORR）为36%，中位无进展生存期（PFS）为6.9个月。这些数据展示了佩米替尼作为胆管癌治疗选项的潜力。
佩米替尼的使用和剂量
佩米替尼的推荐剂量为每日口服13.5毫克，连续14天，随后休药7天，形成一个21天的治疗周期。患者应在医疗专业人员的指导下使用佩米替尼，并根据个体情况调整剂量。
佩米替尼的价格信息
关于佩米替尼的价格，我们无法提供具体的数字。价格因地区和供应情况而异，我们建议患者和医疗专业人员联系客服获取最新的价格信息。
总结
佩米替尼作为一种新兴的胆管癌治疗药物，其研究和应用前景令人期待。虽然在中国的上市情况尚未明确，但我们相信，随着研究的深入和审批流程的推进，佩米替尼将能够为更多的胆管癌患者带来福音。对于佩米替尼的最新信息，我们建议保持关注，并通过正规渠道进行咨询。
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