索非布韦国内有没有上市?

索非布韦(Sofosbuvir),一种革命性的抗病毒药物,自2013年在美国获批以来,已经在全球范围内改变了丙型肝炎(HCV)的治疗格局。在中国,索非布韦的上市情况一直是医疗专业人士和患者关注的焦点。本文将详细介绍索非布韦在中国的上市情况,以及其对丙型肝炎治疗的重要性。

索非布韦(别名: 索非布韦 Sofosbuvir)

索非布韦的药理作用

索非布韦是一种核苷酸类似物,能够通过抑制HCV复制过程中的关键酶—NS5B RNA依赖性RNA聚合酶,从而阻断病毒的复制。这种作用机制使得索非布韦成为治疗丙型肝炎的重要药物。

索非布韦在中国的上市情况

根据国家医疗保障局的资料,索非布韦在中国的上市时间为2020年3月17日。目前,中国大陆地区共有4家企业生产同通用名药品。索非布韦在中国的注册规格为0.4g,适应症为与其他药品联合使用,治疗成人与12至18岁青少年的慢性丙型肝炎病毒感染。

丙型肝炎的流行情况及治疗需求

丙型肝炎在全球范围内呈现流行状态,不同性别、年龄、种族人群均对HCV易感。根据PolarisObservatory的估计,2020年中国已有HCV感染者948.7万例,诊断率仅为25%,治疗率仅为1%。这一数据显示了中国在丙型肝炎诊断和治疗方面的巨大需求。

索非布韦的治疗效果

索非布韦的治疗效果在多个临床试验中得到验证。与盐酸可洛派韦联合使用时,无需预先进行复杂的基因型检测,对难治性类别如基因3型HCV感染、合并代偿性肝硬化及干扰素经治者均可实现高水平病毒学应答。这为中国成人慢性HCV感染者提供了一个泛基因型、无利巴韦林、全口服抗HCV治疗方案。

安全性与不良反应

索非布韦的安全性特征总结如下:在感染HCV的中国患者中,索非布韦合用RBV或合用聚乙二醇干扰素α和利巴韦林时的安全性特征与国外3期临床研究中观察到的安全性特征基本相似,因不良事件而永久停止治疗的患者比例较低。不良反应的累及的系统器官主要为皮肤及皮下组织类疾病、胃肠系统疾病、神经系统疾病等。

结语

索非布韦的上市,为中国丙型肝炎患者提供了新的治疗希望。随着更多的患者能够接受有效治疗,我们有望逐步减少丙型肝炎的流行,改善公共卫生状况。对于具体的药品价格信息,请咨询客服获得最新价格。

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