吉瑞替尼，也被称为富马酸吉列替尼、吉列替尼、吉特替尼、gilteritinib、Xospata，是一种靶向治疗药物，主要用于治疗急性髓性白血病（AML）。在AML的治疗领域，吉瑞替尼因其针对FLT3突变的高效性而备受关注。
药物简介
吉瑞替尼是一种口服给药的小分子抑制剂，它能够抑制FLT3（Fms-like tyrosine kinase 3）和其他一些靶点，如AXL和TYK2。FLT3是一种常在AML患者中发现的突变基因，这种突变会导致白血病细胞的生长和存活。
临床研究与数据
在多项临床试验中，吉瑞替尼显示出对FLT3突变阳性的AML患者有显著的疗效。例如，在一项名为ADMIRAL的关键性研究中，吉瑞替尼与安慰剂相比，显著提高了患者的总生存期（OS）。具体数据显示，吉瑞替尼治疗组的中位OS为9.3个月，而安慰剂组为5.6个月。
使用指南
吉瑞替尼的推荐剂量为每日120毫克，连续服用至疾病进展或不可接受的毒性发生。在开始治疗前，患者应接受FLT3突变检测，以确认是否适合使用吉瑞替尼治疗。
副作用与管理
吉瑞替尼的常见副作用包括疲劳、高血压、手足综合征等。在治疗过程中，患者应定期监测血液学参数和肝功能，以及其他可能的副作用。
购买信息
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结语
吉瑞替尼作为一种新型的靶向治疗药物，在AML治疗中展现出了重要的作用和功效。它为FLT3突变阳性的AML患者提供了一种新的治疗选择。如果您需要更多关于吉瑞替尼的信息，或者有其他医药咨询需求，请联系我们的客服团队。
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