恩昔地平（别名：恩西地平，Enasidenib，Idhifa）是一种革命性的药物，它为急性髓细胞白血病（AML）患者带来了新的希望。这种药物特别针对IDH2突变的AML患者，这是一种罕见但关键的癌症驱动因素。恩昔地平通过特异性抑制IDH2突变酶的活性，从而阻断了癌细胞的生长和存活途径。
药物概述
恩昔地平是一种口服药物，由Celgene公司开发，并在2017年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。它是第一个也是唯一一个针对IDH2突变的AML患者的靶向治疗药物。
适应症
恩昔地平适用于以下患者：
- 经确认携带IDH2突变的成年急性髓细胞白血病（AML）患者。
- 经过至少两种先前治疗方案后疾病仍然复发或难以治愈的患者。
用法用量
恩昔地平的推荐剂量为每日一次口服100毫克，直至疾病进展或不可接受的毒性发生。患者应在医生的指导下使用恩昔地平，并定期进行血液检测和监测。
副作用
恩昔地平的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、黄疸和血小板减少等。在使用恩昔地平期间，患者应密切注意这些症状，并在出现严重副作用时立即联系医生。
购买信息
恩昔地平的价格因地区和供应情况而异，请咨询客服获得最新价格。
患者经验分享
“自从我开始使用恩昔地平，我的生活质量有了显著提升。虽然有时会感到恶心，但与之前的治疗相比，这些副作用是可以管理的。” —— AML患者李先生
结语
恩昔地平为AML患者提供了一个新的治疗选择，尤其是对于那些传统治疗无效的IDH2突变患者。它的出现代表了对AML治疗的一个重大突破。如果您需要更多关于恩昔地平或其他治疗选项的信息，请联系我们的客服团队。
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