奈玛特韦/利托那韦，以商品名Paxlovid闻名，是由辉瑞公司研发的一种用于治疗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的口服药物。这种药物组合了两种抗病毒药物：奈玛特韦（Nirmatrelvir）和利托那韦（Ritonavir），其中奈玛特韦是主要的抗病毒成分，而利托那韦则用于增强奈玛特韦的效果。Paxlovid主要用于治疗轻至中度COVID-19患者，尤其是那些有进展为重症风险的成人患者。
Paxlovid在中国的上市情况
2022年2月11日，根据《药品管理法》相关规定，国家药监局按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。这标志着Paxlovid成为中国市场上获批的新冠口服药物之一。
适应症
Paxlovid的主要适应症是用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎患者。这些高风险因素包括高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等。
使用指南
患者应在医师指导下严格按说明书用药。在使用Paxlovid时，应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。
药物效果
Paxlovid在临床试验中显示出显著的治疗效果。根据辉瑞公司的数据，Paxlovid能够显著降低因COVID-19导致的住院或死亡风险。在症状出现后的三天内接受治疗的患者中，与安慰剂相比，住院和死亡的风险可降低89%。
获取方式
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结论
Paxlovid作为一种新冠口服药物，在全球范围内已经获得多个国家的批准，包括中国。它为COVID-19患者提供了一个新的治疗选择，尤其是对于那些有重症风险的患者。然而，患者在使用前应咨询医生，了解自身情况是否适合使用此药物，并遵循医嘱进行治疗。
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