普拉替尼（别名：LUCIPRALSE100，普雷西替尼，帕拉西替尼，普雷替尼，Pralsetinib，Gavreto）是一种革命性的抗癌药物，它的出现为许多患者带来了新的希望。在这篇文章中，我们将深入探讨普拉替尼的服用剂量、适应症以及其他相关信息，以便为患者和医疗专业人员提供详尽的参考。
普拉替尼的适应症
普拉替尼主要用于治疗特定类型的癌症，包括：
- 转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
- 需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患者。
- 需要系统性治疗且放射性碘难治（如果放射性碘适用）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者。
普拉替尼的推荐剂量
普拉替尼的推荐起始剂量为每日400毫克，口服。患者应在空腹时服用普拉替尼，即至少在饭前2小时或饭后1小时。以下是详细的剂量指南：
| 状态 | 剂量 | 说明 |
|---|---|---|
| 起始剂量 | 400mg | 每日一次，空腹口服 |
| 漏服补服 | 尽快补服 | 若当天忘记服用，应尽快补服；若已接近下一次服用时间，则跳过漏服剂量 |
| 剂量调整 | 视情况而定 | 根据患者的耐受性和临床反应调整剂量 |
注意事项
在服用普拉替尼期间，患者应注意以下几点：
- 避免与强效CYP3A诱导剂联合用药。若无法避免，应从普拉替尼与强效CYP3A诱导剂联合用药的第7天开始，将起始剂量增至当前剂量的两倍。
- 在停用诱导剂至少14天后，按与强效CYP3A诱导剂联合治疗之前的剂量重新恢复用药。
- 重度肝损害患者不建议使用普拉替尼，因为尚未确定其安全性和有效性。
- 妊娠期女性禁用普拉替尼，因为可能对胎儿造成伤害。
- 哺乳期女性在服用本品期间及末次服用本品后3周内不要母乳喂养。
不良反应
普拉替尼可能会引起一些不良反应，常见的包括：
- 肌肉骨骼疼痛
- 便秘
- 高血压
- 腹泻
- 疲劳
- 水肿
- 发热
- 咳嗽
患者在服用普拉替尼期间应密切监测这些不良反应，并在出现严重不良反应时及时联系医生。
结语
普拉替尼作为一种新型的靶向治疗药物，在癌症治疗领域展现出了巨大的潜力。然而，正确的服用剂量和遵循医嘱是确保治疗效果和患者安全的关键。本文提供的信息旨在作为一个全面的指南，但患者在使用任何药物之前应始终咨询医疗专业人员。
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