瑞戈非尼，这个名字可能对于非专业人士来说有些陌生，但在医学界，尤其是在肿瘤治疗领域，它却是一个响当当的名字。瑞戈非尼（别名：PHOCREGO、瑞格非尼、瑞格菲尼、Regorafenib、Stivarga、拜万戈）是一种多激酶抑制剂，用于治疗某些类型的癌症，包括转移性结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝细胞癌。那么，这种被广泛讨论的药物在国内有没有上市呢？今天，我们就来详细探讨一下瑞戈非尼在中国的上市情况。
瑞戈非尼的发展历程
瑞戈非尼最初由德国拜耳公司开发，2012年首次在美国获得批准上市。随后，这种药物迅速在全球范围内被批准使用，包括欧盟、日本等90多个国家和地区。在中国，瑞戈非尼于2017年3月获得批准上市，商品名为拜万戈。
瑞戈非尼的适应症
瑞戈非尼的适应症包括：
- 既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。
- 既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤（GIST）患者。
- 既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。
瑞戈非尼的国内上市情况
根据可靠的医药信息资源，瑞戈非尼在中国已经获得了注册上市许可。这意味着该药物可以在国内医院和医疗机构合法销售，并且可以被医生开具处方进行使用。这为国内患有相关实体瘤的患者提供了一种新的治疗选择。
瑞戈非尼的市场表现
瑞戈非尼的市场表现一直备受关注。据报道，2019年瑞戈非尼的全球销售额达到了3.56亿美元。在中国，自从上市以来，瑞戈非尼的销售额呈现出爆发式增长趋势，2019年销售额达到了4亿元，2020年增长到6亿元，同比增长47.3%。这一增长趋势显示了瑞戈非尼在国内市场的巨大潜力。
泰必达的角色
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结语
瑞戈非尼作为一种新型的抗癌药物，在国内的上市无疑为许多癌症患者带来了希望。随着医疗技术的不断进步和药物研发的深入，我们期待未来能有更多像瑞戈非尼这样的药物，帮助患者战胜疾病，享有更高质量的生活。
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