莫博替尼（别名：LuciMob，莫博赛替尼、mobocertinib、Exkivity、TAK-788）是一种革命性的药物，主要用于治疗成人患者表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。这种药物的出现，为这部分患者群体提供了新的治疗希望，同时也为肺癌治疗领域带来了新的突破。
药物概述
莫博替尼是由日本武田制药研发的一种口服小分子靶向药物。它的作用机制是通过抑制EGFR外显子20插入突变（EGFRex20ins），这是非小细胞肺癌中最常见的驱动基因突变之一。根据临床试验数据，莫博替尼在治疗EGFRex20ins突变的NSCLC患者中显示出了显著的疗效。
药物购买渠道
莫博替尼在中国获批上市的时间是2023年1月11日。在中国，患者可以通过医院药房或者新特药DTP药房购买到莫博替尼。对于国外患者，也有仿制药的选择，但其合法性和质量需要谨慎验证。
购买注意事项
- 购买莫博替尼时，患者应确保渠道的合法性和药品的真实性。
- 患者应咨询医生或药师，了解具体的购买流程和使用指南。
- 对于价格信息，请咨询客服获得最新价格。
临床试验数据
莫博替尼的获批主要是基于其全球I期、II期以及EXCLAIM延展队列研究。在这些研究中，莫博替尼改善了铂类经治患者的生存获益，中位无进展生存期（PFS）达到7.3个月，中位总生存期（OS）长达20.2个月。
临床试验结果摘要
| 指标 | 结果 |
|---|---|
| 中位无进展生存期（PFS） | 7.3个月 |
| 中位总生存期（OS） | 20.2个月 |
治疗指南推荐
莫博替尼已被纳入美国国立综合癌症网络（NCCN）指南和中国临床肿瘤学会（CSCO）指南推荐，为EGFRex20ins突变的NSCLC患者提供了更加安全、有效的治疗选择。
安全性和耐药性
虽然莫博替尼为患者带来了显著的生存获益，但仍存在一些挑战，如不良反应的管理和耐药性的问题。患者在使用莫博替尼时，应在医生的指导下进行，以确保安全性和最佳疗效。
结语
莫博替尼的出现为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗机会。随着更多类似药物的研发，我们期待未来能为肺癌患者带来更多的生存机会和生活质量的提升。如需了解更多关于莫博替尼的信息或购买渠道，请咨询客服获得最新价格和专业咨询。
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