培米替尼，一种靶向治疗药物，以其别名LuciPem、佩米替尼、pemigatinib、pemazyre、达伯坦等被广泛认识。这种药物是一种选择性的纤维化生长因子受体（FGFR）抑制剂，用于治疗特定类型的癌症。在国内市场的上市情况一直是患者和医疗专业人士关注的焦点。
培米替尼的适应症
培米替尼主要用于治疗局部晚期或转移性胆管癌（CCA），特别是在先前接受过至少一种治疗方案的患者中。胆管癌是一种罕见且预后较差的癌症类型，培米替尼的出现为这一患者群体提供了新的希望。
国内上市情况
截至目前，培米替尼在中国的上市情况尚不明确。由于药品审批流程的复杂性，新药上市通常需要经过一系列的临床试验和审评程序。因此，对于培米替尼是否已在国内上市，建议患者和医疗专业人士联系相关部门或专业医药咨询公司获取最新信息。
临床试验数据
培米替尼的临床试验数据显示，它在治疗FGFR2融合阳性的胆管癌患者中表现出了显著的疗效。以下是一些关键的临床数据：
| 试验阶段 | 参与患者数 | 总体生存率 | 疾病控制率 |
|---|---|---|---|
| II期 | 107 | 未公开 | 82% |
*注：以上数据仅供参考，具体数值请咨询客服获得最新信息。
患者使用体验
许多接受培米替尼治疗的患者反映，药物改善了他们的生活质量，并且副作用相对可控。然而，每位患者的体验都是独特的，药物的效果和副作用可能因人而异。
购买渠道咨询
对于希望了解培米替尼购买渠道的患者，我们建议联系专业的医药咨询公司。这些公司可以提供关于药品获取途径、海外就医咨询以及医学顾问服务等信息。
结语
培米替尼作为一种新兴的靶向治疗药物，为胆管癌患者带来了治疗上的新选择。尽管国内上市情况尚待明确，但通过专业渠道了解和获取药物信息是患者和医疗专业人士的重要途径。如需进一步的咨询服务，请联系客服获取最新价格和详细信息。
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