曲格列汀吃多久?

曲格列汀,一种被广泛认可的二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,以其商品名ZafatekWedica为人所熟知,是一种用于治疗2型糖尿病的口服药物。作为一种长效药物,曲格列汀的使用和剂量调整必须严格遵循医生的指导,以确保疗效和安全性。

曲格列汀(别名: Zafatek、Wedica)

曲格列汀的适应症

曲格列汀主要用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。它通常与饮食和运动结合使用,以提高胰岛素分泌和降低血糖水平。在某些情况下,曲格列汀也可以与其他糖尿病药物联合使用。

曲格列汀的服用周期

曲格列汀的服用周期因个体差异而异,通常由医生根据患者的血糖控制情况和耐受性来决定。一般来说,曲格列汀作为长效药物,可能需要连续服用数周至数月,以观察其对血糖控制的长期效果。

曲格列汀的剂量

曲格列汀的推荐起始剂量为每周一次,具体剂量需由医生根据患者的需要进行调整。重要的是,患者在服用过程中应定期监测血糖水平,并在医生的指导下调整剂量。

曲格列汀的副作用

与所有药物一样,曲格列汀也可能引起副作用,尽管大多数患者能够很好地耐受。常见的副作用包括头痛、上呼吸道感染和咽喉痛。如果出现任何不寻常的症状,患者应立即联系医生。

曲格列汀的价格

关于曲格列汀的价格,我们建议患者请咨询客服获得最新价格,以确保获取准确的信息。

结论

曲格列汀是一种有效的2型糖尿病治疗药物,其使用周期和剂量应严格遵循医生的建议。患者在使用过程中应注意监测血糖变化,并及时与医生沟通任何疑问或不适。

泰必达客服二维码-治疗癌症|预防癌症|靶向药|抗癌药|出国看病|临床招募

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/meds-info/149643.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2024年 4月 26日 下午4:19
下一篇 2024年 4月 26日 下午4:28

相关推荐

  • 耐昔妥珠单抗的不良反应有哪些?

    耐昔妥珠单抗是一种靶向治疗药物,用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。它的别名是Portrazza或necitumumab,由美国礼来Lilly公司生产。它是一种人源化单克隆抗体,能够与表皮生长因子受体(EGFR)结合,阻断其信号传导,从而抑制肿瘤细胞的增殖和存活。 耐昔妥珠单抗是通过静脉注射给药的,每次剂量为800毫克,每两周一次,与化疗药物吉西他滨和顺…

    2024年 1月 3日
  • 来那度胺哪里有卖的?

    来那度胺是一种用于治疗多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征和淋巴瘤的药物。它的别名有雷利度胺、雷利米得、瑞复美、Lenalidomide、Revlimid等。它是由美国Celgene公司开发和生产的。 来那度胺的作用机制是通过抑制肿瘤坏死因子α和血管内皮生长因子等炎症因子,抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭,同时增强免疫系统对肿瘤细胞的杀伤作用。来那度胺还可以与其他药物联…

    2023年 11月 6日
  • 曲拉西利的价格是多少钱?

    曲拉西利(别名:Cosela、Trilaciclib)是一种靶向药物,它可以抑制细胞周期的CDK4/6蛋白,从而保护造血干细胞免受化疗的损伤。它由美国G1 Therapeutics公司开发,于2021年2月12日获得美国FDA的加速批准,用于治疗小细胞肺癌(SCLC)患者。 曲拉西利是一种新型的化疗辅助药物,它可以减少化疗引起的中性粒细胞减少症(neutro…

    2023年 9月 22日
  • 【招募中】MEDI5752 - 免费用药(在局部晚期不可切除或转移性胃或食管胃结合部腺癌受试者中使用新型联合治疗的主方案)

    MEDI5752的适应症是局部晚期不可切除或转移性胃或食管胃结合部腺癌。 此药物由AstraZeneca AB/ 阿斯利康全球研发(中国)有限公司/ AstraZeneca Nijmegen B.V.生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:1. 通过评价ORR评估新型药物联合化疗的有效性;2. 通过评价PFS6评估新型药物联合化疗的有效性。次要目的:1. 通过评价DoR进一步评估新型药物联合化疗的有效性;2. 通过评价PFS进一步评估新型药物联合化疗的有效性;3. 通过评价OS进一步评估新型药物联合化疗的有效性;4. 评估新型药物联合化疗的安全性和耐受性特征;5. 评估新型药物联合化疗的PK;6. 研究新型药物与化疗联合治疗时的免疫原性

    2023年 12月 18日
  • 妥卡替尼的价格是多少钱?

    妥卡替尼(别名:PHOTUCA、图卡替尼、Tucatinib、Tukysa)是一种口服的小分子药物,能够抑制人类表皮生长因子受体2(HER2)的活性,用于治疗HER2阳性的晚期乳腺癌。妥卡替尼由老挝第二制药厂家生产,目前已经在美国、欧盟、加拿大、澳大利亚等国家和地区获得批准上市。 妥卡替尼的价格因国家和地区而异,以下是一些参考数据: 国家/地区 价格(人民币…

    2023年 11月 26日
  • 【招募已完成】利斯的明透皮贴剂免费招募(利斯的明透皮贴剂(9.5mg/24h)在健康受试者的生物等效性试验)

    利斯的明透皮贴剂的适应症是轻度至中重度阿尔茨海默病痴呆症的对症治疗 此药物由江苏万邦生化医药股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 健康受试者单次贴敷利斯的明透皮贴剂(受试制剂9.5mg/24h×1片,德国AMW公司生产,江苏万邦提供)与利斯的明透皮贴剂(参比制剂9.5mg/24h×1片,Exelon®,Novartis Pharma 生产,江苏万邦提供)后,研究受试制剂和参比制剂的吸収速度和吸收程度,以及受试制剂的生物利用度,评估受试制剂和参比制剂是否具有生物等效性,并考察利斯的明透皮贴剂的粘附性。

    2023年 12月 12日
  • 他拉唑帕尼代购怎么样?

    他拉唑帕尼(Talazoparib,别名:PHOTALAZ1、他拉唑帕利、他唑来膦、Talzenna)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗带有BRCA基因突变的晚期乳腺癌。作为一种PARP抑制剂,它通过阻断癌细胞修复自身DNA的能力来抑制肿瘤生长。本文将详细介绍他拉唑帕尼的药理作用、使用方法、临床研究结果以及患者使用体验。 药理作用 他拉唑帕尼是一种高效的PAR…

    2024年 4月 6日
  • 达克替尼:一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌的新选择

    达克替尼(别名:达可替尼、多泽润、Dacomitinib、Vizimpro、DacoMitinib、Dacoplice、PF299804)是一种靶向药物,由辉瑞公司开发,用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。本文将详细介绍达克替尼的适应症、药物特性、使用方法以及可能的不良反应,为医学专业人士和患者提供全面的信息。 达克替尼的适应症 达克替尼是一种口服…

    2024年 4月 3日
  • 阿帕鲁胺的不良反应有哪些

    阿帕鲁胺是一种用于治疗前列腺癌的新型靶向药物,也叫做阿帕鲁他胺薄膜片、安森珂、阿帕他胺、Apalutamide、Erleada,由美国强生公司生产。它是一种非甾体类雄激素受体拮抗剂,可以阻断雄激素受体的活化,从而抑制前列腺癌细胞的增殖和存活。 阿帕鲁胺主要用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC),也就是血清前列腺特异性抗原(PSA)水平持续升高,但…

    2023年 7月 17日
  • 爱尔兰Acorda Therapeutics生产的左旋多巴吸入粉(别名:Inbrija、卡比多巴吸入粉)的效果怎么样?

    爱尔兰Acorda Therapeutics生产的左旋多巴吸入粉是一种用于治疗帕金森病的药物,它的别名是Inbrija或卡比多巴吸入粉。它是一种通过吸入方式给药的左旋多巴制剂,可以快速进入血液和大脑,缓解帕金森病患者在服用口服左旋多巴制剂之间出现的运动功能恶化(即“关断”现象)。 左旋多巴吸入粉治疗帕金森病的效果如何? 左旋多巴吸入粉是一种新型的给药方式,它…

    2023年 6月 24日
  • 泊洛妥珠单抗的不良反应有哪些

    泊洛妥珠单抗是一种靶向治疗药物,也叫做Polatuzumab、vedotin-piiq或Polivy,是由瑞士罗氏公司开发的一种抗CD79b单克隆抗体偶联物。它可以与CD79b蛋白结合,这是一种在B细胞表面的分子,与B细胞淋巴瘤有关。通过结合CD79b,泊洛妥珠单抗可以将毒性物质送入B细胞淋巴瘤细胞内,从而杀死它们。 泊洛妥珠单抗主要用于治疗复发或难治性的弥…

    2023年 9月 2日
  • 图卡替尼能有效治疗HER2阳性乳腺癌吗?

    图卡替尼是一种靶向药物,主要用于治疗HER2阳性的晚期或转移性乳腺癌。它的别名有妥卡替尼、Tucatinib、Tukysa等,由美国seagen公司生产。 HER2阳性乳腺癌是一种特殊的乳腺癌亚型,约占乳腺癌患者的15%~20%,其特点是肿瘤细胞表面有过多的HER2受体,导致肿瘤细胞过度增殖和侵袭。目前,针对HER2阳性乳腺癌的治疗主要包括手术、放化疗和靶向…

    2023年 7月 20日
  • 托法替尼治疗类风湿关节炎的疗效与安全性分析

    托法替尼(别名:托法替布、tofacitinib、Tofacinix、Tofanib、Tofaxen、Xeljanz)是一种新型的口服非受体酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗中度至重度活动性类风湿关节炎,在传统疾病改善药物(DMARDs)无效或不耐受的成人患者中,作为单药治疗或与甲氨蝶呤联合使用。本文将详细探讨托法替尼的疗效、安全性、以及相关的医疗咨询服务。 托…

    2024年 4月 4日
  • 【招募中】JAB-8263片 - 免费用药(评价JAB-8263在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多中心,开放的I/IIa期临床研究)

    JAB-8263片的适应症是晚期恶性肿瘤。 此药物由北京加科思新药研发有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 实体瘤部分 主要目的: 确定JAB-8263用于晚期实体瘤患者的最大耐受剂量(MTD),评估其剂量限制性毒性(DLT)。 次要目的: 评价JAB-8263单药的安全性和耐受性; 评价JAB-8263的药代动力学特征和药效学特征; 评价JAB-8263在晚期实体瘤患者中的初步抗肿瘤活性。 探索性研究目的: 研究药效学指标(PDc)与临床疗效的潜在关系; 评价患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。 血液瘤部分 主要研究目的: 确定JAB-8263作为口服单药治疗急性髓系白血病(AML)最大耐受剂量(MTD)和/或2期研究推荐剂量(RP2D)和剂量限制性毒性(DLT); 次要研究目的: 确定JAB-8263的安全性和耐受性; 确定JAB-8263在单次给药和多次给药条件下的药代动力学特征; 评价单药在AML患者中的初步疗效; 评价JAB-8263联合用药在MF患者中的安全性和初步疗效。 探索性研究目的: 探索药效学指标(PDc)与临床疗效的关系。

    2023年 12月 13日
  • 【招募中】RO7198574 - 免费用药(一项III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照全球研究,旨在在携带PIK3CA突变的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中比较Inavolisib联合Phesgo对比安慰剂联合Phesgo作为一线诱导治疗后维持治疗的疗效和安全性。)

    RO7198574的适应症是携带PIK3CA突变的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌。 此药物由F.Hoffmann-La Roche Ltd/ 罗氏(中国)投资有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 本研究将在既往未接受治疗的HER2阳性ABC受试者中评价Inavolisib联合Phesgo(帕妥珠单抗、曲妥珠单抗和rHuPH20注射液SC给药)对比安慰剂联合Phesgo作为诱导治疗后维持治疗的疗效和安全性。 证明Inavolisib联合Phesgo对比安慰剂联合Phesgo的PFS优效性 评价Inavolisib联合Phesgo对比安慰剂联合Phesgo的OS,疗效,安全性 考察Inavolisib的药代动力学特征

    2023年 12月 21日
  • 【招募中】SHC014748M胶囊 - 免费用药(SHC014748M胶囊在复发或难治性淋巴瘤患者中的临床研究)

    SHC014748M胶囊的适应症是复发或难治性滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤。 此药物由南京圣和药业股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评价SHC014748M胶囊在复发或难治性滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤患者中的有效性和安全性。

    2023年 12月 17日
  • 【招募中】重组人血管内皮抑制素注射液 - 免费用药(重组人血管内皮抑制素注射液(恩度®)联合顺铂对比安慰剂联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腹腔积液的随机、对照、双盲的多中心Ⅲ期临床研究)

    重组人血管内皮抑制素注射液的适应症是恶性胸腹腔积液。 此药物由山东先声生物制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要研究目的 与安慰剂联合顺铂腔内注射比较,以无穿刺和/或引流生存期(Puncture /drainage-Free Survival, PuFS)为指标评价恩度®联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腔或腹腔积液的疗效。 次要研究目的 与安慰剂联合顺铂腔内注射比较,以6个月总生存率为指标评价恩度®联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腔或腹腔积液的生存获益(关键次要研究目的); 与安慰剂联合顺铂腔内注射比较,以WHO胸腹腔积液疗效标准评价的胸腹腔积液客观缓解率、3个月无穿刺和/或引流率,至下一次穿刺和/或引流时间(TTNP)、12个月OS率及OS为指标,评价恩度®联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腔或腹腔积液的疗效; 与安慰剂联合顺铂腔内注射比较,以干预前、后患者报告结局(PRO)评分变化评估的恩度®联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腔或腹腔积液对受试者症状及生活质量的变化; 与安慰剂联合顺铂腔内注射比较,评价恩度®联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腔或腹腔积液的安全性。

    2023年 12月 21日
  • 阿法替尼的不良反应有哪些

    阿法替尼(别名:吉泰瑞、afatinib、Xovoltib、Gilotrif、Afanix)是一种靶向治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的药物,它可以抑制肿瘤细胞中的表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体2(HER2)的活性,从而阻止肿瘤的生长和扩散。阿法替尼由孟加拉耀品国际公司生产,是一种口服药物,每天一次,每次40毫克。 阿法替尼主要用于治疗晚期或…

    2023年 9月 12日
  • 帕博西尼治疗乳腺癌的效果怎么样?

    帕博西尼(别名:帕博西林、哌柏西利、爱博新、palbociclib、Ibrance、Palbonix)是一种靶向药物,由美国辉瑞公司生产,主要用于治疗激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期或转移性乳腺癌。 帕博西尼是一种CDK4/6抑制剂,可以阻断肿瘤细胞的周期进程,从而抑制肿瘤的生长和扩散。帕博西尼通常与其他内分泌治疗药物(如…

    2023年 7月 12日
  • 【招募中】注射用重组抗HER2/CD3人源化双特异性抗体 - 免费用药(一项评估注射用BC004在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全耐受性、初步有效性和PK特征的I期临床研究)

    注射用重组抗HER2/CD3人源化双特异性抗体的适应症是晚期实体瘤。 此药物由四川泸州步长生物制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 剂量递增阶段: 主要研究目的:1)评价注射用BC004在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性;2)探索DLT,MTD和/或Ⅱ期临床试验推荐剂量。 次要目的:评价注射用BC004在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的药代动力学特征、药效动力学特征、初步有效性以及免疫原性。 安全性扩展阶段: 主要研究目的:评价注射用BC004在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性; 次要研究目的:评价注射用BC004在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的有效性、剂量-效应关系、免疫原性; 临床扩展阶段: 主要研究目的:评价注射用BC004以推荐剂量在HER2阳性或低表达的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及有效性; 次要研究目的:1)评价注射用BC004在HER2阳性或低表达的晚期实体瘤患者中的免疫原性;2)评价注射用BC004抗肿瘤疗效与HER2表达水平的相关性。

    2023年 12月 13日
联系客服
联系客服
返回顶部