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厄达替尼（商品名：Balversa，中文名：盼乐，化学名：Erdafitinib）是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，专门用于治疗具有易感FGFR基因突变的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）的成年患者。本文将详细介绍厄达替尼的用法和用量，以及与其相关的重要信息。
厄达替尼的适应症
厄达替尼适用于治疗患有局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）的成年患者，这些患者具有易受影响的FGFR3或FGFR2基因改变，并且在至少一种既往含铂化疗期间或之后出现进展，包括新辅助或辅助含铂化疗后12个月内。
厄达替尼的用法和用量
厄达替尼的推荐起始剂量为每日一次口服8毫克，可以与或不与食物一起服用。如果患者耐受良好，且血浆厄达替尼浓度低于5.7微克/毫升，可以将剂量增加到9毫克，每日一次。如果患者出现不良反应，可以将剂量降低到6毫克或4毫克，每日一次。
表格 1: 厄达替尼剂量调整指南
| 情况 | 剂量调整 |
|---|---|
| 初始剂量 | 8mg/日 |
| 耐受良好，血浆浓度<5.7μg/mL | 增加至9mg/日 |
| 出现不良反应 | 降低至6mg/日或4mg/日 |
厄达替尼的不良反应
厄达替尼的常见不良反应包括高磷血症、口腔炎、乏力、肌酐升高、腹泻、口干症、甲床剥离症、ALT升高等。不良反应的管理应遵循医嘱，必要时可进行剂量调整或中断治疗。
注意事项
在使用厄达替尼前，患者应进行详细的医疗评估，包括肿瘤标本中FGFR基因改变的检测。此外，患者在治疗期间应定期监测血清磷酸盐水平，以及进行眼科检查，以防止可能的视力问题。
结语
厄达替尼作为一种靶向治疗药物，为局部晚期或转移性尿路上皮癌患者提供了新的治疗选择。患者在使用厄达替尼时，应严格遵守医嘱，注意药物的用法和用量，以及可能出现的不良反应。如需了解更多信息，请咨询客服获得最新价格。
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