来曲唑的使用说明

来曲唑,一种被广泛认可的药物,以其在乳腺癌治疗中的有效性而闻名。在医学界,它也被称为ChemletLetrozole,是一种非甾体类芳香化酶抑制剂,用于治疗特定类型的乳腺癌,尤其是在绝经后妇女中。本文将详细介绍来曲唑的使用说明,包括其适应症、用法用量、不良反应等关键信息。

来曲唑(别名: Chemlet、Letrozole)

适应症

来曲唑主要用于治疗绝经后雌激素或孕激素受体阳性,或受体状况不明的晚期乳腺癌患者。这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经的个体。来曲唑通过降低体内雌激素水平,从而抑制肿瘤的生长。

用法用量

来曲唑的推荐剂量为每日2.5mg,每日一次,可不考虑进食时间服用。治疗应持续到证实肿瘤出现进展为止。对于肝功能和/或肾功能不全(肌酐清除率≥10ml/min)的患者,无需调整剂量。

不良反应

来曲唑的不良反应通常为轻度到中度,包括但不限于头痛、恶心、外周水肿、疲劳、热潮红、脱发、皮疹、呕吐、消化不良、体重增加、肌肉及骨骼痛、厌食、阴道出血等。严重不良反应非常少见,但如果出现,应立即停止使用并咨询医生。

禁忌

来曲唑不适用于对活性物质和/或任意辅料过敏的患者,处于绝经前雌激素正常分泌状态的患者,以及妊娠期或哺乳期的妇女。

注意事项

  • 肾功能不全:对于肌酐清除率<10ml/min的患者,应谨慎使用来曲唑。
  • 肝功能不全:严重肝功能不全的患者中,来曲唑的全身药物浓度和药物终末半衰期接近健康志愿者的2倍,因此应对这些患者严密观察。
  • 运动员慎用:由于来曲唑可能影响药检结果,运动员在使用前应咨询相关专业人士。

特殊人群用药

  • 儿童:不适用于儿童。
  • 老人:老年患者不需要调整剂量。

药物相互作用

来曲唑与三苯氧胺或其他芳香化酶抑制剂联合用药,并无疗效提高。

药理作用

来曲唑是新一代代芳香化酶抑制剂,通过抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。体内外研究显示,来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素转化,特别适用于绝经后的乳腺癌患者。

贮藏

来曲唑应在低于30度的环境中贮藏。

规格

来曲唑片剂通常为2.5mg*10片/盒。

有效期

来曲唑的有效期通常为36个月。

生产企业

来曲唑由Novartis Pharma Schweiz AG生产。

在使用来曲唑之前,请确保与医疗专业人员咨询,以获得最适合您个人状况的医疗建议。如果您有任何疑问或需要进一步的信息,请咨询客服获得最新价格和详细咨询。

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