达可替尼是一种靶向药物，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。它是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可以阻断表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导，从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂。达可替尼是一种第二代的EGFR-TKI，相比于第一代的EGFR-TKI，如吉非替尼和埃罗替尼，它具有更强的抑制作用，可以同时抑制EGFR的多种突变形式，包括T790M突变。达可替尼还可以抑制其他与EGFR相关的受体，如HER2和HER4，从而增强其抗肿瘤效果。
达可替尼主要适用于晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），特别是具有EGFR突变的患者。根据临床试验的结果，达可替尼可以显著延长患者的无进展生存期（PFS），即患者在没有病情恶化的情况下存活的时间。例如，在ARCHER 1050试验中，与吉非替尼相比，达可替尼可以将PFS从11个月延长到14.7个月。在ARCHER 1050s试验中，与埃罗替尼相比，达可替尼可以将PFS从9.6个月延长到15.6个月。此外，达可替尼还可以提高患者的总体生存期（OS），即患者从开始治疗到死亡的时间。在ARCHER 1050试验中，与吉非替尼相比，达可替尼可以将OS从26.8个月延长到34.1个月。
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