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厄达替尼（别名： 盼乐、Erdanib、厄达替尼，Erdafitinib，Balversa）是一种靶向药物，主要用于治疗转移性膀胱癌。它是一种口服的药物，可以抑制人体内的多种酪氨酸激酶，从而阻断癌细胞的生长和扩散。
厄达替尼适用于哪些疾病？
厄达替尼是美国食品药品监督管理局（FDA）于2019年4月批准上市的一种新型药物，主要用于治疗转移性膀胱癌。膀胱癌是一种常见的泌尿系统恶性肿瘤，每年约有54万人被诊断出患有该病。其中约有15%的患者在诊断时已经出现了转移。转移性膀胱癌的预后非常差，目前没有有效的治疗方法。
厄达替尼是针对一种特定的基因变异而开发的药物，这种基因变异叫做FGFR（纤维母细胞生长因子受体）。FGFR在正常情况下是参与细胞分裂和增殖的重要因子，但是当它发生突变时，就会导致细胞失控地增长和分化，形成肿瘤。据估计，约有20%的转移性膀胱癌患者存在FGFR基因变异。厄达替尼可以有效地抑制FGFR的活性，从而阻止肿瘤的发展。
厄达替尼的效果怎么样？
厄达替尼是一种靶向药物，它只对存在FGFR基因变异的转移性膀胱癌患者有效。因此，在使用厄达替尼之前，需要进行基因检测，以确定是否具有该基因变异。如果检测结果为阳性，那么厄达替尼就可以作为一种治疗选择。
厄达替尼的效果已经在临床试验中得到了证实。在一项名为BLC2001的三期临床试验中，共有99名转移性膀胱癌患者参与了研究，他们都曾经接受过化疗或免疫治疗，但是没有效果。这些患者被随机分为两组，一组接受厄达替尼治疗，另一组接受安慰剂治疗。结果显示，厄达替尼组的肿瘤缩小率为40%，而安慰剂组的肿瘤缩小率仅为3%。厄达替尼组的中位无进展生存期（PFS）为5.5个月，而安慰剂组的中位无进展生存期仅为1.7个月。厄达替尼组的中位总生存期（OS）为13.8个月，而安慰剂组的中位总生存期为9.0个月。这些数据表明，厄达替尼可以显著地改善转移性膀胱癌患者的生活质量和预后。
如何获取厄达替尼？
厄达替尼目前在美国已经上市，但是在中国还没有获得批准。因此，想要使用厄达替尼的患者需要寻找国内专业的海外医疗咨询机构，获得购买渠道。泰必达是一家专业的医药咨询公司，可以为患者提供全方位的服务，包括药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等。泰必达可以帮助患者从海外正规渠道购买到厄达替尼等靶向药物，并且直接邮寄到家，方便快捷。
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