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吉瑞替尼，这个名字可能对于非专业人士来说有些陌生，但在急性髓细胞白血病（AML）的治疗领域，它却是一颗冉冉升起的新星。作为一种新型FLT3抑制剂，吉瑞替尼（商品名Xospata，化学名称为富马酸吉列替尼）为那些携带FLT3突变的AML患者带来了新的希望。
吉瑞替尼的发现与批准
吉瑞替尼由安斯泰来（Astellas）公司研发，它的发现源于对FLT3（Fms-like tyrosine kinase 3）在AML中的作用的深入研究。FLT3是一种常见的突变，它在AML患者中的发生率相当高，与疾病的恶化和预后不良密切相关。吉瑞替尼的研发，正是为了针对这一突变提供治疗选择。
2018年11月28日，吉瑞替尼在美国获得FDA批准上市，随后在2021年1月30日，中国NMPA也批准了其上市。这标志着吉瑞替尼成为我国首款治疗FLT3突变型AML的靶向药物。
吉瑞替尼的作用机制
吉瑞替尼的作用机制在于其能够有效抑制FLT3受体的活性，从而阻断白血病细胞的生长和存活信号。FLT3受体的过度活化是导致AML细胞快速增殖的关键因素之一。通过抑制这一受体，吉瑞替尼能够减缓疾病进展，为患者提供治疗上的益处。
吉瑞替尼的临床应用
在临床上，吉瑞替尼的推荐用法用量是每天口服一次，每次120毫克（40mg*3片），每28天为一个治疗周期。这一用法用量基于全球多中心开放性随机对照的III期临床试验ADMIRAL研究的结果，该研究纳入了371例FLT3突变的复发或难治性AML患者，并显示了吉瑞替尼相比传统挽救性化疗的优势。
吉瑞替尼的获取途径
关于吉瑞替尼的获取，患者和家属可能会面临一些困惑。由于吉瑞替尼是一种进口药物，其价格和获取途径可能会受到多种因素的影响。在中国，吉瑞替尼尚未纳入医保，因此患者需要自费购买。而在海外市场，吉瑞替尼的价格可能会受到汇率等因素的影响。为了获取最新的价格信息，建议患者和家属咨询专业的医药咨询公司，了解药品渠道和海外就医的相关信息。
注意事项
在考虑使用吉瑞替尼时，患者应与主治医师充分沟通，了解药物的可能副作用和监测要求。同时，患者应注意，药物的购买和使用应遵循法律法规和医疗指导，不应自行购买或通过非正规渠道获取。
在此，我们也提醒读者，本文所提供的信息仅供参考，具体用药指引请咨询主治医师。如需了解更多关于吉瑞替尼或其他药物的信息，请咨询客服获得最新价格和专业咨询。
泰必达原创。发布者：泰健康，转转请注明出处：https://taibida.com/meds-info/142261.html
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