达可替尼在治疗非小细胞肺癌中的不良反应分析

达可替尼Dacomitinib),商品名Vizimpro,是一种口服使用的第二代酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。本文将详细探讨达可替尼的不良反应,以及如何管理这些反应以优化患者的治疗体验。

达可替尼在治疗非小细胞肺癌中的不良反应分析

达可替尼的药理作用机制

达可替尼通过不可逆地结合到人体表皮生长因子受体(HER)家族的酪氨酸激酶,阻断信号传导路径,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。它对HER1、HER2和HER4具有抑制作用,特别是对EGFR突变阳性的NSCLC患者显示出显著的治疗效果。

达可替尼的适应症

达可替尼被批准用于治疗EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。

达可替尼的不良反应

在临床实践中,达可替尼的不良反应主要包括但不限于以下几种:

  • 腹泻:在接受达可替尼治疗的患者中,腹泻的发生率高达87%。
  • 皮疹:约69%的患者会出现不同程度的皮疹。
  • 甲沟炎:64%的患者可能会经历甲沟炎。
  • 口腔黏膜炎:45%的患者可能会有口腔黏膜炎。
  • 食欲减退皮肤干燥体重下降脱发咳嗽瘙痒也是常见的不良反应。

不良反应的管理

对于出现不良反应的患者,医生通常会根据患者的耐受性,逐步降低达可替尼的剂量。如果患者无法耐受最低剂量,可能需要考虑停用治疗。特别是在出现间质性肺炎等严重不良反应时,应立即停用达可替尼,并进行相应的治疗。

结论

达可替尼作为一种有效的非小细胞肺癌治疗药物,其不良反应是可以管理的。患者在接受治疗前应充分了解可能出现的不良反应,并在医生的指导下进行治疗。对于任何不良反应,都应及时与医生沟通,以便采取适当的管理措施。

请咨询客服获得最新价格信息。

泰必达客服二维码-治疗癌症|预防癌症|靶向药|抗癌药|出国看病|临床招募

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/meds-info/141145.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2024年 4月 11日 上午10:53
下一篇 2024年 4月 11日 上午11:06

相关推荐

  • 【招募已完成】氯雷他定片免费招募(氯雷他定片人体生物等效性研究)

    氯雷他定片的适应症是用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服药物后,鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。 此药物由北京星昊医药股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要研究目的:以拜耳医药(上海)有限公司持证的氯雷他定片(商品名:开瑞坦®,规格:10 mg/片)为参比制剂,以北京星昊医药股份有限公司研发的氯雷他定片(商品名:星元佳®,规格:10 mg/片)为受试制剂,通过单中心、随机、开放、单次给药、完全重复交叉,来评价两种制剂的人体生物等效性。 次要研究目的:评价中国健康受试者单次空腹/餐后口服受试制剂和参比制剂后的安全性。

    2023年 12月 11日
  • 韩国光谱生产的波奇替尼

    波奇替尼(别名:波齐替尼、Poziotinib、poziotiso)是一种由韩国光谱制药公司生产的靶向药物,主要用于治疗EGFR或HER2突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。波奇替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可以有效地抑制EGFR和HER2的活性,从而阻断肿瘤细胞的增殖和存活信号。 波奇替尼的适应症是: 波奇替尼的用法和用量是: 波奇替尼的副…

    2023年 7月 2日
  • 帕博西尼的费用大概多少?

    帕博西尼是一种用于治疗乳腺癌的靶向药物,它可以抑制肿瘤细胞的增殖和分裂,延缓病情的进展。帕博西尼的商品名是Ibrance,也有其他的别名,如帕博西林、哌柏西利、爱博新、Palbonix等。帕博西尼由孟加拉碧康公司生产,目前在美国、欧盟、日本等多个国家和地区获得批准上市。 帕博西尼的费用因人而异,主要取决于以下几个因素: 为了方便患者了解帕博西尼的大致费用,我…

    2024年 1月 16日
  • 布格替尼代购怎么样?

    布格替尼是一种用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,它可以抑制ALK蛋白的活性,从而阻止肿瘤细胞的生长和分裂。布格替尼的别名有布吉他滨、布加替尼、卡布宁布格替尼、布吉替尼、Alunbrig、brigatinib、AP26113等,它由孟加拉耀品国际(Takeda)厂家生产,目前已经在美国、欧盟、日本等多个国家和地区获得批准上市。 布格替尼的…

    2024年 3月 8日
  • 泊洛妥珠单抗怎么服用?

    泊洛妥珠单抗是一种用于治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的靶向药物。它的别名是Polatuzumab、vedotin-piiq或Polivy,由美国基因泰克公司生产。 泊洛妥珠单抗是一种抗体偶联药物,它可以识别并结合到淋巴瘤细胞上的CD79b分子,然后释放一种细胞毒性药物,杀死癌细胞。泊洛妥珠单抗通常与本地霉素和环磷酰胺一起使用,作为第二线或更…

    2024年 1月 2日
  • 普拉克索的不良反应有哪些?

    普拉克索是一种用于治疗帕金森病和早发性遗精的药物,它的别名有米拉帕、森福罗、盐酸普拉克索、Pramipexole、MIRAPEX、MIRAPEXIN、SIFROL、DAQUIRAN、Trivastal、Sifrol等。它由德国勃林格殷格翰公司生产,是一种多巴胺受体激动剂,可以刺激多巴胺受体,从而改善神经传导和运动功能。 普拉克索虽然有效,但也有一些不良反应,…

    2024年 3月 5日
  • 【招募已完成】Infigratinib 胶囊免费招募(口服 Infigratinib 对比吉西他滨联合顺铂治疗伴有 FGFR2 基因融合/易位的胆管癌的III期研究)

    Infigratinib 胶囊的适应症是伴有 FGFR2 基因融合/易位的不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌 此药物由QED Therapeutics, Inc./ Alcami Carolinas Corporation/ 上海联拓生物科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:主要目的是确定 Infigratinib 相比吉西他滨联合顺铂在伴有成纤维细胞生长因子受体 2 (FGFR2) 基因融合/易位的无法切除的局部晚期或转移性胆管癌受试者中是否可改善独立中心委员会盲态审评(BICR)评定的无进展生存期(PFS)。 次要目的:次要目的是确定 Infigratinib 相比吉西他滨联合顺铂是否可改善伴有 FGFR2 基因融合/易位的无法切除的局部晚期或转移性胆管癌受试者的总生存期(OS);根据研究者所评定的 PFS,评价 Infigratinib 相比吉西他滨联合顺铂的疗效;根据BICR和研究者所评定的总缓解率(ORR)、最佳总体疗效 (BOR)、缓解持续时间和疾病控制率,进一步评价Infigratinib相比吉西他滨联合顺铂在受试者中的疗效;评价Infigratinib 单药治疗的安全性和耐受性。 探索性目的:探索性目的是较Infigratinib与吉西他滨联合顺铂治疗受试者的生存质量(QOL);评估 Infigratinib及其活性代谢产物的药代动力学(PK)。

    2023年 12月 11日
  • 【招募已完成】无免费招募(一项在滤泡性淋巴瘤患者中评价MOSUNETUZUMAB 皮下注射对比静脉 注射(均联合来那度胺)的安全性、耐受性和药代动力学特征的国际多中心Ib/II期研究)

    无的适应症是复发性或难治性滤泡性淋巴瘤 此药物由F. Hoffmann-La Roche Ltd/ 罗氏(中国)投资有限公司/ Genentech Inc.生产并提出实验申请,[实验的目的] 试验分为非随机化阶段和随机化阶段,中国只参加随机化阶段。 在随机化阶段,通过比较A组(IV Mosun+Len)和B组(SC Mosun+Len)之间观察到的PK评估PK非劣效性。 免疫原性目的:评价患者对mosunetuzumab的免疫应答.探索性免疫原性目的:评价ADA状态与有效性、安全性或PK终点之间的关系。 生物标志物目的 探索性生物标志物目的:在接受Mosun + L治疗的患者中,鉴别和/或评价可预测缓解(即预测性生物标志物)、与进展至更严重的疾病状态相关(即预后性生物标志物)、与获得性耐药相关、与发生不良事件的易感性相关(即安全性生物标志物)、可提供活性证据(即PD生物标志物)或可增加对疾病生物学的认识和理解的生物标志物;评价微小残留病(MRD)与有效性终点(包括完全缓解率)以及安全性、药代动力学或其他生物标志终点之间的相关性

    2023年 12月 12日
  • 【招募中】重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液 - 免费用药(HuA21单克隆抗体注射液的 I 期临床研究)

    重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液的适应症是抗肿瘤药物。 此药物由合肥瀚科迈博生物技术有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评价 HuA21治疗 HER2阳性晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性和耐受性,探索剂量限制性毒性(DLT)和最大耐受剂量(MTD); 初步观察HuA21 联合曲妥珠单抗、化疗药治疗 HER2 阳性多种特定晚期恶性实体瘤患者的抗肿瘤疗效。

    2023年 12月 12日
  • 【招募中】LF0376片 - 免费用药(评价LF0376片治疗晚期实体肿瘤和淋巴瘤患者的Ia期临床试验)

    LF0376片的适应症是无标准治疗或无法耐受标准治疗的结直肠癌、胰腺癌、肝癌等局部晚期/转移性实体瘤患者和淋巴瘤患者。 此药物由深圳市瓴方生物医药科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: 1、评价LF0376片的安全性和耐受性; 2、确定LF0376片的最大耐受剂量(MTD)和后续研究的合适推荐剂量(RD)。 次要目的: 1、评价LF0376片的药代动力学(PK)特征; 2、初步评价LF0376片治疗结直肠癌、胰腺癌、肝癌等晚期实体瘤和淋巴瘤患者的有效性

    2023年 12月 13日
  • 玛格妥昔单抗国内有没有上市?

    玛格妥昔单抗(别名:MARGENZA、margetuximab-cmkb)是一种针对HER2阳性乳腺癌的靶向治疗药物。根据最新的资料,玛格妥昔单抗已经在中国获得上市批准,为转移性HER2阳性乳腺癌患者提供了新的治疗选择。 药物简介 玛格妥昔单抗是由MacroGenics公司开发的一款Fc优化型单克隆抗体,作用于人表皮生长因子受体2(HER2)。2018年,再…

    2024年 4月 5日
  • 阿帕鲁胺怎么用?

    阿帕鲁胺是一种用于治疗前列腺癌的药物,它的别名有阿帕鲁他胺薄膜片、安森珂、阿帕他胺、Apalutamide、Erleada等。它由孟加拉珠峰公司生产,是一种口服药物,每片含有60毫克的阿帕鲁胺。 阿帕鲁胺的作用机制是通过抑制雄激素受体的活性,从而阻断雄激素对前列腺癌细胞的刺激,抑制前列腺癌的生长和扩散。阿帕鲁胺主要用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCR…

    2023年 12月 31日
  • 伏立康唑有仿制药吗?

    伏立康唑是一种抗真菌药物,主要用于治疗侵袭性曲霉病、念珠菌病和其他严重的真菌感染。伏立康唑的别名有威凡、Voriconazole、Vorizol等。伏立康唑的原研厂家是辉瑞制药,目前也有一些仿制药厂家生产伏立康唑,比如印度的natco公司。 伏立康唑的价格因为不同的厂家、规格和渠道而有所差异,具体价格需要咨询客服获得最新价格。下表是一些常见的伏立康唑产品的参…

    2024年 1月 7日
  • 地舒单抗能治好骨转移性骨损伤吗?

    地舒单抗是一种用于治疗骨转移性骨损伤的药物,它的别名有Denosumab、Xgeva、地舒单抗注射液、AMG162、安加维等。它是由美国安进公司生产的一种人源化单克隆抗体,可以阻断RANKL与RANK的结合,从而抑制破骨细胞的活化和增殖,减少骨转移性骨损伤的发生和发展。 骨转移性骨损伤是指恶性肿瘤细胞从原发部位转移到骨髓或骨皮质,导致骨质破坏和疼痛的一种严重…

    2024年 1月 12日
  • 那他霉素滴眼液能治好真菌性角膜炎吗?

    那他霉素滴眼液是一种抗真菌药物,也叫做那特真、Natacyn、NatamycinEyeDrops或natamycinophthalmicsuspension,由美国爱尔康公司生产。它是目前唯一经过美国FDA批准用于治疗真菌性角膜炎的药物,也是世界卫生组织基本药物清单中的一种。 那他霉素滴眼液主要用于治疗由曲霉菌、白色念珠菌等引起的真菌性角膜炎。它的作用机制是…

    2023年 8月 3日
  • 【招募中】盐酸头孢卡品酯颗粒 - 免费用药(盐酸头孢卡品酯颗粒治疗急性细菌感染的安全、有效性)

    盐酸头孢卡品酯颗粒的适应症是呼吸系统感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎 ; 泌尿系统感染:急性肾盂肾炎、急性膀胱炎、复杂性尿路感染。 此药物由桂林南药股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 以头孢泊肟酯片为对照药,对桂林南药股份有限公司开发的盐酸头孢卡品酯颗粒进行临床研究,评价其临床疗效及安全性

    2023年 12月 13日
  • 多西拉敏琥珀酸盐和盐酸吡哆醇的治疗效果怎么样?

    多西拉敏琥珀酸盐和盐酸吡哆醇是一种用于治疗妊娠期恶心呕吐的药物,也被称为Bonjesta、DoxyLamine、Duchesnay或PrilamDR。这种药物由土耳其ILKO公司生产,是一种处方药,需要医生的指导使用。 多西拉敏琥珀酸盐和盐酸吡哆醇的主要成分是多西拉敏和吡哆醇。多西拉敏是一种抗组胺药,可以减轻过敏反应和晕动症的症状,也可以缓解恶心呕吐。吡哆醇…

    2024年 3月 4日
  • 美法仑(注射剂)的不良反应有哪些?

    美法仑(注射剂)是一种用于治疗多发性骨髓瘤、卵巢癌和乳腺癌的药物,它也叫马法兰、马尔法兰、迈维宁、左旋苯丙氨酸氮芥、Alkeran或Melphalan,它由南非Aspen公司生产。 美法仑(注射剂)主要用于治疗多发性骨髓瘤,它可以通过抑制癌细胞的DNA合成来杀死癌细胞,从而达到抗肿瘤的效果。但是,美法仑(注射剂)也会对正常细胞造成一定的损伤,导致一些不良反应…

    2023年 10月 20日
  • 必妥维的价格

    必妥维是一种用于治疗HIV感染的抗逆转录病毒药物,它也被称为比克恩丙诺片或Biktarvy。它是由印度海得隆公司生产的仿制药,与原研药相比,价格更加实惠。必妥维是一种三联复方药物,包含了三种有效成分:比克特格韦(bictegravir)、恩曲他滨(emtricitabine)和替诺福韦醋酸酯(tenofovir alafenamide)。这三种成分可以抑制H…

    2023年 10月 27日
  • 【招募中】JMT601注射液 - 免费用药(试验专业题目 评价JMT601 治疗复发/难治性CD20 阳性B 细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ 期临床研究)

    JMT601注射液的适应症是复发/难治性CD20 阳性B 细胞非霍奇金淋巴瘤。 此药物由上海津曼特生物科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:评价JMT601 注射液治疗复发/难治性CD20 阳性B 细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性和耐受性,确定II 期研究推荐剂量(RP2D); 次要目的:1.评价JMT601注射液在复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的疗效;2.JMT601注射液药物代谢动力学特征;3.评价JMT601注射液的免疫原性;4.生物标志物的变化情况。

    2023年 12月 13日
联系客服
联系客服
返回顶部