帕博西尼（Palbociclib），在医学界被广泛认为是乳腺癌治疗领域的一次重大突破。作为一种细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂，它为激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌患者提供了新的治疗选择。
药物简介
帕博西尼，商品名Ibrance，由美国辉瑞公司研发，是全球首个获批的CDK4/6抑制剂。2015年，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了帕博西尼用于治疗绝经后晚期乳腺癌患者。
作用机制
帕博西尼通过抑制CDK4和CDK6的活性，阻止肿瘤细胞从G1期进入S期，从而抑制肿瘤细胞的增殖。CDK4/6与细胞周期蛋白D家族结合，是细胞周期调控的关键因子。帕博西尼的靶向作用，使其成为一种有效的抗肿瘤药物。
临床试验
帕博西尼的批准基于多项临床试验，包括PALOMA-1、PALOMA-2和PALOMA-3。这些研究显示，帕博西尼能显著延长无进展生存期（PFS），改善患者的生活质量。
适应症
帕博西尼适用于以下患者：
- 绝经后妇女的初始内分泌治疗，与芳香化酶抑制剂联合使用。
- 经内分泌治疗后发生转移的乳腺癌患者，与氟维司群联合使用。
- 绝经前/围绝经期妇女，需要与LHRH激动剂联合用药。
- ER+、HER2-晚期男性乳腺癌。
禁忌症
帕博西尼不适用于对该药物成分过敏的患者，以及妊娠期或哺乳期的妇女。
用量及用法
帕博西尼为口服胶囊制剂，推荐起始剂量为每日一次，每次125mg，连续服用3周，然后停药1周。
获取途径
帕博西尼在多个国家和地区获批上市。患者可以通过正规医疗机构获取此药物。具体价格信息，请咨询客服获得最新价格。
前景展望
随着对帕博西尼研究的深入，其在乳腺癌以外的其他肿瘤类型中的潜在应用也在不断被探索。科学家们对帕博西尼的未来应用寄予厚望，期待它能为更多患者带来福音。
请注意，本文所提供的信息仅供参考，具体治疗方案应在医生指导下进行。如需了解更多关于帕博西尼的信息，或寻求专业医药咨询，请联系我们的客服。
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