培米替尼:一种革命性的胆管癌治疗药物

培米替尼(别名:LuciPem佩米替尼pemigatinibpemazyre、达伯坦)是一种新型的靶向治疗药物,它代表了胆管癌治疗领域的一个重大突破。本文将详细介绍培米替尼的发展历程、作用机制、临床研究、使用指南以及患者关心的价格信息。

培米替尼(别名: LuciPem、培米替尼、佩米替尼、pemigatinib、pemazyre、达伯坦​)

胆管癌概述

胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤,根据发生的部位可分为肝内胆管癌和肝外胆管癌两大类。这种癌症的治疗历来困难,因为大多数患者在诊断时已处于晚期,失去了手术治疗的机会。传统的化疗和放疗效果有限,因此,新的治疗方法的研发一直是医学研究的重点。

培米替尼的发现与发展

培米替尼由Incyte公司开发,是一种选择性的成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂。它的发现源于对FGFR在多种癌症中的作用的深入研究。FGFR家族的异常活化与多种癌症的发生发展有关,包括胆管癌。

作用机制

培米替尼是一种口服小分子药物,能够选择性地抑制FGFR1、FGFR2和FGFR3的活性。这些受体的异常激活可以促进癌细胞的增殖和存活。通过抑制这些受体,培米替尼能够阻断癌细胞的生长信号,从而抑制肿瘤的发展。

临床研究

培米替尼的批准使用基于多项临床研究,其中最重要的是FIGHT-202研究。这项研究评估了培米替尼在经过至少一线系统性治疗失败的、伴有FGFR2融合或重排的、手术不可切除的局部晚期、复发性或转移性胆管癌患者中的疗效和安全性。研究结果显示,培米替尼在这一特定患者群体中显示出显著的疗效。

使用指南

培米替尼的推荐剂量为每天口服13.5mg,连续14天,然后在21天周期内停药7天。患者应在医生指导下使用,并根据个体的病情调整剂量。

安全性与耐受性

培米替尼的安全性和耐受性在临床试验中得到了验证。常见的不良反应包括腹泻、恶心、口味变化等,大多数不良反应为轻至中度。

价格信息

关于培米替尼的价格,由于市场的不断变化,具体价格请咨询客服获得最新价格。患者在选择药物时,应考虑药物的疗效、安全性、耐受性以及经济承受能力。

结语

培米替尼的问世为胆管癌患者带来了新的希望。随着更多的研究和数据的积累,我们有理由相信,培米替尼将在胆管癌治疗领域扮演越来越重要的角色。

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