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盐酸替波替尼片，也被称为替波替尼、特泊替尼、Tepotinib、Tepmetko，是一种革命性的口服MET抑制剂，用于治疗携带MET外显子14（METex14）跳跃的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这种药物的出现为许多患者带来了新的希望，但与所有药物一样，了解其潜在的不良反应对于确保患者安全和提高治疗效果至关重要。
药物概述
在深入探讨不良反应之前，让我们先简要回顾一下盐酸替波替尼片的基本信息。盐酸替波替尼片是由德国默克公司研发的5.1类新药，于2023年12月8日在中国获批上市。该药物的适应症为MET基因外显子14跳跃突变阳性不可切除进展和复发的非小细胞肺癌。
不良反应详解
根据临床试验和用户报告，盐酸替波替尼片的常见不良反应包括但不限于以下几种：
- 周围性水肿（48.3%）
- 恶心（23%）
- 腹泻（20.7%）
- 血肌酐升高（12.6%）
- 乏力（9.2%）
- 淀粉酶增加（8%）
- ALT升高（6.9%）
- AST升高（5.7%）
- 低白蛋白血症（5.7%）
表格：盐酸替波替尼片常见不良反应及发生率
| 不良反应 | 发生率 |
|---|---|
| 周围性水肿 | 48.3% |
| 恶心 | 23% |
| 腹泻 | 20.7% |
| 血肌酐升高 | 12.6% |
| 乏力 | 9.2% |
| 淀粉酶增加 | 8% |
| ALT升高 | 6.9% |
| AST升高 | 5.7% |
| 低白蛋白血症 | 5.7% |
管理不良反应
对于出现的不良反应，医生可能会建议剂量调整或在某些情况下停药。例如，如果患者无法耐受推荐剂量500mg每天一次，可减量至250mg每天一次。如果患者仍无法耐受250mg每天一次，则可能需要永久停药。
结论
盐酸替波替尼片为METex14跳跃变异的晚期或转移性NSCLC患者提供了一种新的治疗选择。然而，患者和医疗提供者都应该对可能出现的不良反应保持警惕，并在治疗过程中密切监测。通过及时识别和妥善管理这些反应，可以最大限度地提高患者的生活质量和治疗效果。
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泰必达原创。发布者：泰健康，转转请注明出处：https://taibida.com/meds-info/138729.html
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