信迪利单抗的使用方法及其临床应用

信迪利单抗(商品名:达伯舒®,英文名:Sintilimab Injection),是一种创新的抗肿瘤免疫治疗药物,属于PD-1抑制剂类。自2018年12月24日国家药品监督管理总局批准上市以来,信迪利单抗因其在治疗多种肿瘤中显示出的疗效和安全性,成为了临床上重要的治疗选择。

信迪利单抗的使用方法及其临床应用

信迪利单抗的适应症

信迪利单抗已获批的适应症包括:

  1. 至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。
  2. 联合培美曲塞和铂类化疗用于EGFR或ALK阴性的晚期非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗。
  3. 联合吉西他滨和铂类化疗适用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的一线治疗。
  4. 联合贝伐珠单抗注射液用于肝细胞癌的一线治疗。
  5. 联合化疗用于食管鳞癌的一线治疗。
  6. 联合化疗用于胃及胃食管交界处腺癌的一线治疗。
  7. 联合贝伐珠单抗、培美曲塞和顺铂,用于经EGFR-TKI治疗失败的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的治疗。

以上适应症均纳入国家医保,使得更多患者能够负担得起治疗费用。

信迪利单抗的用法用量

信迪利单抗的推荐剂量为200mg,通过静脉输注的方式给药,每3周给药一次,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性为止。在实际临床应用中,医生会根据患者的具体情况调整用药方案。

信迪利单抗的药理作用机制

作为一种PD-1抑制剂,信迪利单抗通过结合PD-1并阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2的结合,解除免疫抑制效应,激活T细胞功能,增强T细胞对肿瘤的免疫监视能力和杀伤能力,从而产生肿瘤免疫应答。

信迪利单抗的不良反应

信迪利单抗的不良反应包括但不限于发热、贫血、肝酶升高、乏力、白细胞计数降低等。在临床试验中,3级及以上不良反应的发生率为30.6%,其中包括肺部感染、贫血、脂肪酶升高等。医生会密切监测患者的病情,及时处理不良反应。

信迪利单抗的存储和稳定性

信迪利单抗应存放在2-8℃的冰箱中,避光保存。从冰箱取出后,稀释前可在室温下(25°C 或以下)最长放置24小时。稀释后的溶液应在6小时内使用,且不能冷藏。如果溶液出现颜色变化或有可见颗粒,不应使用。

结语

信迪利单抗作为一种创新的免疫治疗药物,在多种肿瘤的治疗中展现出了良好的疗效和安全性。随着更多的临床数据和研究的积累,信迪利单抗有望为更多肿瘤患者带来希望。如需了解更多信息,请咨询专业医疗人员。

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