帕博西尼（Palbociclib）的适应症及购买指南

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  色普龙是什么药？

  色普龙是一种合成的孕激素类药物，主要用于治疗前列腺癌、雄激素依赖性皮肤病和男性性欲过高等疾病。色普龙的别名有醋酸环丙孕酮、环丙孕酮醋酸酯、色普龙醋酸酯、环丙孕酮酯、Andro-Diane、SH-80714、cyproterone、acetate和Androcur等。色普龙由德国拜耳公司生产，目前在中国没有正式上市，需要通过海外药房购买。 色普龙的作用机制 色…

  2024年 1月 8日
• 临床招募

  【招募中】GR1901注射液 - 免费用药（GR1901注射液在急性髓系白血病患者的I期临床研究）

  GR1901注射液的适应症是急性髓系白血病。 此药物由重庆智翔金泰生物制药股份有限公司/ 智翔（上海）医药科技有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 评价GR1901注射液在急性髓系白血病患者中安全性、耐受性、最大耐受剂量（MTD）和2期推荐剂量（RP2D）。评价GR1901注射液在急性髓系白血病患者中的药代动力学特征、免疫原性及初步疗效。

  2023年 12月 13日
• 临床招募

  【招募中】重组抗 EGFR 人源化单克隆抗体 - 免费用药（HLX07+HLX10+化疗对比HLX10 +化疗，对比HLX07 + HLX10一线治疗局部晚期/复发或远处转移肺鳞癌（sqNSCLC）的临床研究）

  重组抗 EGFR 人源化单克隆抗体的适应症是局部晚期/复发或远处转移肺鳞癌。 此药物由上海复宏汉霖生物技术股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的：比较HLX07 + HLX10 + 化疗、HLX10 + 化疗、HLX07 + HLX10在一线治疗局部晚期/复发或远处转移肺鳞癌（sqNSCLC）患者中的临床疗效

  2023年 12月 18日
• 医药资讯

  地西他滨的服用剂量

  地西他滨是一种用于治疗急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）的药物。它的别名有注射用地西他滨、达珂、Dacogen、Decitabine等。它由美国强生公司生产。 地西他滨的作用机制是抑制DNA甲基转移酶，从而导致癌细胞的基因表达发生改变，进而诱导癌细胞的分化和凋亡。地西他滨可以通过静脉注射给药，一般每天一次，连续5天为一个疗程，每4周重复一…

  2024年 1月 19日
• 临床招募

  【招募中】Amivantamab 注射液 - 免费用药（JNJ-73841937（Lazertinib）单药或与JNJ-61186372联合治疗晚期非小细胞肺癌的研究）

  Amivantamab 注射液的适应症是晚期非小细胞肺癌。 此药物由Janssen Research & Development, LLC/ Cilag A.G./ Janssen Research & Development, A Division of Janssen Pharmaceutica NV; Fisher Clinical Services/ 强生（中国）投资有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 本研究的目的是确定Lazertinib推荐II期耐受剂量（RP2D）的耐受性（I期）；确定与Amivantamab（JNJ-61186372）联合用药时Lazertinib的耐受性并确定推荐的II期联合用药剂量（RP2CD）（Ib期）；在有记录证实晚期或转移性肿瘤携带表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者（Ib期扩展队列A、B、C、D和E）中，描述RP2CD给药的Lazertinib和Amivantamab联合治疗的安全性和耐受性特征；在有记录证实晚期或转移性肿瘤携带EGFR突变（Ib期扩展队列A、B、C、D）的晚期NSCLC受试者中，评估以RP2CD给药的Lazertinib和Amivantamab联合治疗的抗肿瘤活性；在奥希替尼治疗后复发、未接受化疗且存在EGFR Exon19缺失或L858R突变的NSCLC受试者中，验证在Ib期扩展队列D中确定的生物标志物是否可作为Lazertinib和Amivantamab联合治疗（队列E）或Amivantamab单药治疗（队列F）抗肿瘤活性的预测因子；

  2023年 12月 13日
• 临床招募

  【招募中】硝苯地平控释片 - 免费用药（硝苯地平控释片人体生物等效性试验）

  硝苯地平控释片的适应症是1. 血管痉挛性心绞痛 2. 慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛) 3. 高血压。 此药物由山西同达药业有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] （1）主要目的：健康受试者空腹/餐后口服单剂量硝苯地平控释片（受试制剂T，山西同达药业有限公司生产，规格：60mg）与硝苯地平控释片（参比制剂R，Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc 生产，商品名：PROCARDIA XL，规格：60mg），考察空腹和餐后条件下受试制剂与参比制剂的吸收速度和吸收程度，评价受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性。 （2）次要目的：观察受试制剂硝苯地平控释片和参比制剂硝苯地平控释片（PROCARDIA XL）在健康受试者中的安全性。

  2023年 12月 21日
• 临床招募

  【招募中】Itepekimab注射液 - 免费用药（评估SAR440340/REGN3500/itepekimab治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效、安全性和耐受性的研究（AERIFY-1））

  Itepekimab注射液的适应症是中度至重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）。 此药物由Sanofi-aventis recherche & développement/ Genzyme Ireland Limited/ 赛诺菲（中国）投资有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的：评价itepekimab相对于安慰剂在既往吸烟的中度至重度COPD患者中对于中度至重度COPD急性加重年化率的疗效。次要目的：评价itepekimab相对于安慰剂在既往吸烟的中度至重度COPD患者中对于肺功能、AECOPD发生率、呼吸症状等的疗效；评价itepekimab在既往吸烟的中度至重度COPD患者中的安全性和耐受性；评价itepekimab在既往吸烟的中度至重度COPD患者中的PK特征；在既往吸烟的中度至重度COPD患者中评价itepekimab的免疫原性

  2023年 12月 15日
• 医药资讯

  依西美坦：乳腺癌治疗的选择

  乳腺癌是全球女性中最常见的癌症之一，给无数家庭带来了沉重的负担。在乳腺癌的治疗领域，依西美坦（别名：Exemestane、依斯坦）作为一种内分泌治疗药物，为患者提供了新的希望。本文将详细介绍依西美坦的相关信息，包括它的作用机制、使用方法、以及如何获取最新的价格信息。 依西美坦的作用机制 依西美坦属于芳香酶抑制剂，它通过抑制体内芳香酶的活性，从而减少雌激素的产…

  2024年 5月 2日
• 临床招募

  【招募已完成】注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂免费招募（RC48-ADC治疗 HER2 阳性或 HER2 低表达晚期乳腺癌的有效性、安全性和药代动力学的开放、多中心的 Ib 期临床研究）

  注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂的适应症是HER2阳性晚期乳腺癌 此药物由烟台荣昌生物工程有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] Ib期试验的主要目的是探索有效剂量，确定Ⅱ期推荐剂量； Ⅱ期试验的主要目的是初步观察临床拟推荐剂量下RC48-ADC对比拉帕替尼和卡培他滨联合化疗治疗HER2阳性晚期乳腺癌的疗效（PFS），为Ⅲ期试验用药提供依据。

  2023年 12月 11日
• 临床招募

  【招募中】无 - 免费用药（评价Mosunetuzumab联合来那度胺与利妥昔单抗联合来那度胺治疗相比，在接受过至少一线全身治疗后的滤泡性淋巴瘤患者中的有效性和安全性的III期、随机、开放、多中心研究）

  无的适应症是滤泡淋巴瘤。 此药物由F. Hoffmann-La Roche Ltd/ Genentech Inc./ 罗氏（中国）投资有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 本研究将在既往接受至少1线全身治疗的R/R FL患者中评价比较M + Len和利妥昔单抗联合来那度胺（R + Len）治疗的有效性和安全性。

  2023年 12月 21日
• 医药资讯

  卡左双多巴缓释片在帕金森病治疗中的服用剂量与管理

  帕金森病是一种逐渐进展的神经退行性疾病，影响着全球数百万人的生活。卡左双多巴缓释片，通常被称为息宁或Carbidopa and Levodopa CR Tablets，是治疗帕金森病中最常用的药物之一。本文将详细探讨卡左双多巴缓释片的服用剂量、管理方法以及患者应如何与医疗专业人员合作，以确保最佳治疗效果。 药物概述 卡左双多巴是一种抗帕金森药物，它结合了两种…

  2024年 3月 29日
• 医药资讯

  乐伐替尼的不良反应有哪些

  乐伐替尼是一种靶向药物，也叫仑伐替尼、Lenvatinib、Lenvaxen、Lenvima、Lenvanix，是由老挝东盟生产的一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗甲状腺癌、肝细胞癌和肾细胞癌等恶性肿瘤。 乐伐替尼的作用机制是通过抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖，从而达到抑制肿瘤生长和转移的目的。乐伐替尼已经在多个国家和地区获得批准上市，被认为是一种…

  2023年 8月 9日
• 医药资讯

  奈必洛尔的实际用药疗效

  奈必洛尔是一种用于治疗高血压、心绞痛和心力衰竭的药物，它也被称为奈必洛尔盐酸盐、奈比洛尔盐酸盐、盐酸奈比洛尔、Nebicip、Bystolic或Nebivolol。它是由印度cipla公司生产的一种第三代β受体阻滞剂，具有选择性地作用于β1受体和扩张血管的双重作用。 奈必洛尔主要用于治疗原发性高血压，它可以降低心率和血压，减少心脏负担，改善心肌氧供需平衡。它…

  2023年 7月 17日
• 临床招募

  【招募中】黄体酮软胶囊 - 免费用药（黄体酮软胶囊生物等效性试验）

  黄体酮软胶囊的适应症是用于治疗由黄体酮缺乏引起的机能障碍：排卵机能障碍引起的月经失调；痛经及经前期综合征；出血（由纤维瘤所致）；绝经前紊乱；绝经（用于补充雌激素治疗）。也助于妊娠。。 此药物由武汉九珑人福药业有限责任公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的：以武汉九珑人福药业有限责任公司提供，授权人福普克药业（武汉）有限公司生产的黄体酮软胶囊（规格：0.2g）为受试制剂，以持证商为Besins Healthcare Benelux、生产厂家为Cyndea Pharma,S.L.的黄体酮软胶囊（商品名：安琪坦®，规格：0.2g）为参比制剂，按生物等效性试验的相关规定，比较黄体酮软胶囊在健康绝经后女性受试者体内空腹/餐后状态下的药代动力学特征，评价两种制剂的生物等效性。 次要目的：评价健康绝经后女性受试者单次空腹/餐后口服黄体酮软胶囊受试制剂和参比制剂后的安全性。

  2023年 12月 21日
• 临床招募

  【招募中】THDBH101胶囊 - 免费用药（评估THDBH101胶囊在中国健康成年受试者中的单多次给药剂量递增及食物影响的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的试验）

  THDBH101胶囊的适应症是成人2型糖尿病。 此药物由东宝紫星（杭州）生物医药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的：评估在空腹条件下单次、多次口服不同剂量THDBH101胶囊及食物影响试验在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性，并为后期试验推荐剂量提供依据。 次要目的： 1、评估中国健康成年受试者在空腹条件下单次和多次口服不同剂量THDBH101胶囊后的药代动力学（Pharmacokinetics, PK）特征。 2、评估食物对中国健康成年受试者单次给药THDBH101胶囊后的PK影响。 探索性目的： 1、初步评估在空腹条件下单次和多次口服给药THDBH101胶囊后的药效动力学（Pharmacodynamics, PD）特征。 2、初步评估THDBH101胶囊在血、尿液和粪便中的代谢和排泄途径。

  2023年 12月 13日
• 
• 医药资讯

  万赛维的价格是多少钱？

  在探讨万赛维（Valcyte）的价格之前，让我们深入了解这款药物的特性、适应症以及它在医疗领域中的重要性。万赛维，其通用名为盐酸缬更昔洛韦片，是一种抗病毒药物，主要用于治疗和预防巨细胞病毒（CMV）感染。CMV是一种常见的病毒，对大多数人来说通常不会造成严重问题，但对于免疫系统较弱的人群，如器官移植患者或艾滋病患者，CMV可能导致严重的健康问题。 万赛维的适…

  2024年 4月 20日
• 医药资讯

  舒尼替尼的作用原理是什么？

  舒尼替尼（别名：索坦、sunitinib、Sutent、Sunitix）是一种靶向治疗药物，由孟加拉碧康公司生产，主要用于治疗肾细胞癌、胃肠道间质瘤和胰腺神经内分泌肿瘤等恶性肿瘤。 舒尼替尼的作用机理是通过抑制多种酪氨酸激酶受体，从而阻断肿瘤细胞的生长和血管生成。舒尼替尼可以同时作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）、…

  2023年 7月 30日
• 临床招募

  【招募中】注射用甲苯磺酸奥马环素 - 免费用药（一项3b期、随机、双盲、多中心临床研究：比较奥马环素IV/PO与莫西沙星IV/PO治疗成人社区获得性细菌性肺炎（CABP）受试者的安全性与有效性）

  注射用甲苯磺酸奥马环素的适应症是成人社区获得性细菌性肺炎（CABP）。 此药物由浙江海正药业股份有限公司/ 再鼎医药（上海）有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的：本研究的主要目的是显示在中国成人CABP患者中，奥马环素（iv/po）和莫西沙星（iv/po）的临床有效性相似。本研究设计为桥接研究，旨在在中国患者中证实奥马环素治疗成人社区获得性细菌性肺炎的疗效（CABP）与全球临床研究结果一致。 次要目的：评估早期临床应答（ECR，研究药物首次给药后72-120小时）和治疗后评估（PTE）访视时的临床应答率（根据治疗结束[EOT]和PTE访视的研究者评估）；在安全性人群中评估奥马环素治疗中国成人CABP受试者的安全性；根据确认的基线致病病原体评估临床应答

  2023年 12月 14日
• 医药资讯

  INQOVI的不良反应有哪些？

  INQOVI是一种口服的组合药物，由地西他滨和西屈嘧啶两种成分组成，用于治疗慢性髓性白血病（CML）和骨髓增生异常综合征（MDS）。这两种成分都是核苷类似物，可以抑制白血病细胞的DNA合成和修复，从而减少白血病细胞的数量。INQOVI由日本大冢制药公司生产，已经在美国、欧盟、日本等多个国家和地区获得批准。 INQOVI主要用于治疗不能接受标准化疗或者化疗效果…

  2023年 9月 4日
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  Himalaya生产的免疫力增强片的治疗效果怎么样？

  Himalaya生产的免疫力增强片是一种由印度著名的草本保健品公司Himalaya制造的药品，它的别名是Oxitard或草本植物。它是一种含有多种天然植物成分的复方制剂，可以提高人体的免疫力，抵抗各种疾病和感染。 Himalaya生产的免疫力增强片主要用于治疗和预防各种免疫系统功能低下或失调引起的疾病，如感冒、咳嗽、发烧、过敏性鼻炎、哮喘、支气管炎、肺结核、…

  2023年 7月 6日