替吉奥是一种氟尿嘧啶衍生物口服抗癌剂，它包括替加氟（FT）和以下两类调节剂：吉美嘧啶（CDHP）及奥替拉西（Oxo）。它主要用于治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌，也可用于头颈部肿瘤、无法手术或切除的乳腺癌、非小细胞癌、结肠癌、胰腺癌、胆道癌等。
使用替吉奥的人群主要是晚期胃癌患者，也有一些其他类型的肿瘤患者。使用替吉奥时，应遵循以下注意事项：
- 本药仅可用于有必要使用替吉奥胶囊的肿瘤患者。患者须在具备急救设施的医院就诊，并在有丰富肿瘤化疗经验的医生指导下使用。在决定使用含替吉奥胶囊化疗方案前，应仔细阅读所有合并用药的说明书，在化疗开始前，须向患者详细解释疗效和风险，并取得患者本人或其监护人的知情同意。
- 本药与其它氟尿嘧啶类抗肿瘤药，含氟尿嘧啶类药物的化疗方案 [如亚叶酸盐/替加氟-尿嘧啶（UFT）联合化疗]、抗真菌药氟胞嘧啶等合用，可能导致严重造血功能障碍等不良反应。因此，不宜与上述药物联合用药。
- 本药有可能导致重度肝功能异常，如暴发性肝炎，须定期检查肝功能并严密观察，以便尽早发现肝功能异常，若发现早期肝功能异常或乏力伴随食欲减退等症状，须严密观察。若发现黄疸（巩膜黄染），须立即停药，并采取相应措施。
- 本药的剂量限制毒性（DLT）是骨髓抑制，与以往的口服氟尿嘧啶类药物不同，使用时应特别注意经常进行临床检查。根据患者的状态适当增减给药量，剂量设置为40、50、60、75mg/次。需增加剂量时，若不出现与本品有关的临床检查值（血液学检查、肝肾功能检查）异常及消化道症状，无安全性问题，可按基准量顺次增加一个剂量，但最高不得超过75mg/次；减小剂量时，按基准量顺次减小一个剂量，最低给药剂量为40mg/次。
- 妊娠或可能妊娠的妇女禁用替吉奥胶囊。替吉奥胶囊可能对胎儿造成伤害，因此在使用替吉奥胶囊期间及停药后至少 1 个月内应避免怀孕。哺乳期妇女也禁用替吉奥胶囊，因为替吉奥胶囊可能通过母乳排出。
- 使用替吉奥胶囊期间应避免酒精的摄入，因为酒精可能影响替吉奥胶囊的代谢和效果。
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