达克替尼是一种口服的，不可逆的人体表皮生长因子受体（HER）酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。达克替尼能不可逆地与EGFR突变蛋白结合，从而有效地阻断了肿瘤细胞的增殖和存活信号。达克替尼也能抑制HER2和HER4等相关蛋白，延缓或克服了由于HER家族旁路激活而导致的耐药问题。
达克替尼的使用对象是经过国家药品监督管理局批准的EGFR基因检测方法检测到的EGFR19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变阳性的NSCLC患者。对于21号外显子L858R置换突变阳性患者，达克替尼是一线推荐的治疗方案。
达克替尼的使用方法和剂量是每天一次口服45mg，有或没有食物。每天在大致相同的时间服用本品。如果患者呕吐或漏服一剂，不应追加剂量或补充服用漏服剂量，而应在下一次的服药时间服用规定剂量。对于临床医生评价为耐受性差的年老体弱患者，起始剂量可从30mg口服、每天一次开始。
达克替尼的使用注意事项如下：
- 如果出现不良反应，应根据患者的耐受性，以每次减量15mg的方式逐步降低本品的剂量。如果患者不耐受15mg，每天一次的给药剂量，应该永久停用。
- 服用本品时，避免同时使用质子泵抑制剂（PPI）。可使用局部作用的抗酸剂或组胺2（H2）受体拮抗剂代替PPI；在服用H2受体拮抗剂至少6小时前或至少10小时后给予本品。
- 应特别关注间质性肺病（ILD）的发生。在呼吸系统症状恶化且可能预示ILD（例如呼吸困难、咳嗽和发热）的患者中暂时停用本品并立即进行ILD的诊断。如果确诊为任何级别的ILD，则永久停用本品。
- 应及时处理腹泻，以防止脱水和电解质紊乱。建议患者在出现腹泻的第一天服用止泻药，并保持充足的水分摄入。如果腹泻持续或加重，应暂时停用本品，并根据情况降低剂量。
- 应及时处理皮肤不良反应，以防止感染和并发症。建议患者在开始治疗前使用保湿霜，并在治疗期间继续使用。如果出现皮肤皲裂、甲沟炎或口腔黏膜炎，应使用局部抗菌药物或类固醇药物。如果皮肤不良反应持续或加重，应暂时停用本品，并根据情况降低剂量。
- 应监测患者的肝功能和血液学指标，并根据情况调整治疗方案。
- 本品对胎儿有害，孕妇和哺乳期妇女禁用。育龄期妇女在治疗期间和治疗结束后至少17天内应使用有效的避孕方法。男性患者在治疗期间和治疗结束后至少28天内应使用有效的避孕方法。
- 本品可能影响男性的生育能力，建议男性患者在开始治疗前考虑精子保存。
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