卡马替尼是一种靶向药物，主要用于治疗MET基因异常的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。它是一种口服药物，通过抑制MET受体酪氨酸激酶的活性，阻断肿瘤细胞的增殖和侵袭。
卡马替尼适用于已经接受过化疗或其他治疗失败的MET外显子14跳跃突变（METex14）阳性的晚期NSCLC患者，或者无法接受标准治疗的患者。卡马替尼也可以用于MET扩增或MET基因融合阳性的晚期NSCLC患者，但目前尚未获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。
卡马替尼使用注意事项：
- 卡马替尼应在空腹时服用，即饭前至少1小时或饭后至少2小时。
- 卡马替尼的推荐剂量是每日400毫克，分两次服用，每次200毫克。
- 卡马替尼可能引起一些常见的副作用，如恶心、呕吐、腹泻、食欲减退、体重下降、皮疹、肝功能异常等。如果出现严重或持续的副作用，应及时联系医生，并根据医生的指示调整剂量或暂停治疗。
- 卡马替尼可能导致肺部损伤或间质性肺病（ILD），表现为呼吸困难、咳嗽、发烧等。如果出现这些症状，应立即停止服用卡马替尼，并寻求紧急医疗救助。
- 卡马替尼可能影响心脏功能，导致心律失常或心电图异常。在开始服用卡马替尼之前和治疗期间，应定期监测心电图和血钾水平，并避免使用可能加重心律失常的其他药物。
- 卡马替尼可能增加出血的风险，特别是对于有出血倾向或正在使用抗凝药物的患者。如果出现血尿、便血、鼻血、牙龈出血、呕血、咯血等，应立即停止服用卡马替尼，并寻求紧急医疗救助。
- 卡马替尼可能导致视力损害或视网膜脱落，表现为视力模糊、视野缺损、眼痛等。如果出现这些症状，应立即停止服用卡马替尼，并联系眼科医生进行检查和治疗。
- 卡马替尼可能与其他药物发生相互作用，影响其效果或安全性。在开始服用卡马替尼之前和治疗期间，应告知医生所有正在使用的药物，包括处方药、非处方药、维生素、补充剂等，并避免使用可能影响卡马替尼代谢的药物，如某些抗真菌药、抗癫痫药、抗菌药等。
- 卡马替尼对于孕妇和哺乳期妇女是禁忌的，因为它可能对胎儿或婴儿造成严重的伤害。在服用卡马替尼期间，应采取有效的避孕措施，并在停止治疗后至少1个月内继续使用。如果在治疗期间或治疗后发生怀孕，应立即通知医生。
- 卡马替尼对于18岁以下的儿童和青少年是禁忌的，因为它的安全性和有效性尚未得到证实。
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