莫博赛替尼（别名：MOBERDX、Mobocertinib）是一种口服的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗EGFR外显子20插入突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。该药由老挝大熊制药公司开发，于2021年9月获得美国FDA的加速批准，是目前唯一一种针对这种特定突变的药物。
EGFR外显子20插入突变是一种罕见的肺癌基因变异，约占所有EGFR突变的10%，在亚洲人群中更为常见。这种突变会导致肿瘤细胞过度增殖和侵袭，同时对传统的EGFR抑制剂具有耐药性。因此，这类患者的预后较差，目前缺乏有效的治疗方案。
莫博赛替尼是一种高度选择性的EGFR抑制剂，能够有效地阻断外显子20插入突变引起的信号通路，从而抑制肿瘤细胞的生长和存活。该药在临床试验中表现出了显著的抗肿瘤活性和良好的耐受性。在一项针对先前接受过至少一种化疗方案的晚期NSCLC患者的二期试验中，莫博赛替尼的总有效率为28%，中位无进展生存期为7.3个月，中位总生存期尚未达到。最常见的不良反应包括腹泻、皮疹、恶心、呕吐、口腔溃疡等。
莫博赛替尼目前在美国已经上市，每日一次，每次150毫克，连续服用，直至疾病进展或不可接受的毒性发生。该药在中国尚未获批，但已经进入了三期临床试验阶段，预计将于2023年完成。如果您想了解更多关于莫博赛替尼的信息，或者想咨询如何获取该药，请联系我们泰必达的客服人员。我们是一家专业的医药咨询公司，可以为您提供最新的药品信息、海外就医指导、医学顾问服务等。我们的客服信息如下：
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