索托拉西布的适应症和用法用量

索托拉西布(Sotorasib,LUMAKRASAMG510)是一种靶向药物,用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。它是全球首款针对KRAS的靶向药,具有里程碑式的意义,将为无数携带KRAS突变的肿瘤患者带来新的希望 。

索托拉西布(别名: LUMAKRAS、Sotorasib、AMG510)

索托拉西布是什么?

索托拉西布是一种口服药物,它可以靶向抑制携带G12C突变的KRAS蛋白,与KRAS G12C独特的半胱氨酸形成一个不可逆的共价键,将G12C突变KRAS蛋白锁定在一种非激活GDP结合状态,从而抑制肿瘤细胞的生长 。

KRAS是一种致癌基因,它在正常情况下可以调节细胞的增殖、分化和凋亡。但是当KRAS发生突变时,它会导致细胞不受控制地增殖和分裂,引起癌症的发生。KRAS突变存在于多种肿瘤中,尤其是非小细胞肺癌、结直肠癌和胰腺癌。KRAS G12C是一种特定的KRAS亚突变,是第12个密码子的甘氨酸被半胱氨酸取代,约占所有KRAS突变的44%,其中非小细胞肺癌腺癌中最常见,占14% 。

索托拉西布有哪些别名?

索托拉西布的通用名是Sotorasib,它的商品名是LUMAKRAS。它也有一个代号,叫做AMG510。它是由美国安进公司(Amgen)开发的。

索托拉西布由哪个厂家生产?

索托拉西布由美国安进公司(Amgen)生产。安进公司是一家全球领先的生物技术公司,专注于开发创新的人类治疗药物。安进公司在2021年5月28日获得了美国FDA对索托拉西布的加速批准。目前,索托拉西布还在进行多项临床试验,以评估其在其他类型的肿瘤和与其他药物的联合治疗中的安全性和有效性。

索托拉西布怎么用?

索托拉西布是一种口服药物,每片含有120毫克的有效成分。推荐剂量为每日一次,口服960毫克(8片),直至疾病进展或出现不可接受的毒性。索托拉西布可以与或不与食物同时服用。如果患者出现严重或持续的不良反应,应考虑暂停用药、降低剂量或永久停药。

索托拉西布有哪些不良反应?

索托拉西布的常见不良反应包括腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝损伤和咳嗽。这些不良反应通常是轻度或中度的,可以通过调整剂量或对症治疗来缓解。索托拉西布的严重不良反应包括间质性肺病、严重的肝损伤和过敏反应。如果患者出现这些不良反应,应立即停用索托拉西布,并寻求医疗救助。

索托拉西布有哪些注意事项?

在使用索托拉西布之前,患者应告知医生自己的所有健康状况,包括是否有肺部、肝脏或其他器官的问题,是否有过敏史,是否正在服用其他药物或补充剂,是否怀孕或哺乳,以及是否计划怀孕或哺乳。患者在服用索托拉西布期间,应定期进行血液检查和肝功能检查,以监测药物的效果和安全性。患者在服用索托拉西布期间,应避免服用减酸剂,以及影响肝脏药物代谢的相关药物,如某些抗生素、抗真菌药、抗癫痫药等。如果不确定某种药物是否会与索托拉西布相互作用,应咨询医生或药师。

索托拉西布的价格是多少?

索托拉西布的价格请咨询客服获得最新价格。索托拉西布目前只在美国上市,尚未在中国上市。如果患者想要购买索托拉西布,可以联系泰必达(Taibida),一家专业的医药咨询公司,提供药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等。泰必达不是代购,也不提供物流服务,仅提供咨询服务。泰必达的客服信息如下:

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