阿法替尼（afatinib）是一种口服的靶向药物，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。它也有其他的名字，如吉泰瑞（Giotrif）、Xovoltib、Afanix等。它由孟加拉耀品国际（Boehringer Ingelheim）生产。
阿法替尼的作用机制是抑制人表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）的活性，从而阻断肿瘤细胞的增殖和存活信号。阿法替尼主要适用于EGFR突变阳性的晚期或转移性NSCLC患者，尤其是19号外显子缺失或21号外显子L858R突变的患者。
阿法替尼的用法用量是每日一次，每次40毫克，空腹或饭后至少3小时服用。如果出现不可耐受的不良反应，可以减少剂量或暂停用药，直到症状缓解。阿法替尼的常见不良反应包括皮疹、腹泻、口腔溃疡、食欲减退、恶心、呕吐、肝功能异常等。如果出现严重的不良反应，如间质性肺病、角膜炎、心脏损伤等，应立即停止用药并就医。
阿法替尼的有效性已经在多项临床试验中得到证实。其中最重要的一项是LUX-Lung 3试验，该试验比较了阿法替尼和化疗对EGFR突变阳性的晚期或转移性NSCLC患者的疗效。结果显示，阿法替尼组的无进展生存期（PFS）为11.1个月，而化疗组为6.9个月，差异有统计学意义。此外，阿法替尼组的总生存期（OS）为28.2个月，而化疗组为28.1个月，差异无统计学意义。阿法替尼组的客观缓解率（ORR）为56%，而化疗组为23%，差异有统计学意义。阿法替尼组的疾病控制率（DCR）为90%，而化疗组为64%，差异有统计学意义。
根据LUX-Lung 3试验的结果，美国食品药品监督管理局（FDA）于2013年7月批准了阿法替尼作为EGFR突变阳性的晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗药物。欧洲药品管理局（EMA）于2013年9月也批准了阿法替尼的同样适应证。
阿法替尼是一种高效且安全的靶向药物，可以显著改善EGFR突变阳性的晚期或转移性NSCLC患者的预后和生活质量。如果您想了解更多关于阿法替尼的信息，或者想咨询我们提供的医药咨询服务，请扫描下方二维码联系我们的客服。我们将竭诚为您服务。
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