捷扶康（艾考恩丙替片）是一种用于治疗HIV-1感染的四合一单片剂，由美国吉利德公司生产，于2018年在中国获得批准。捷扶康包含四种抗HIV药物，分别是：
- 艾维雷韦（Elvitegravir），一种整合酶抑制剂，可以阻止HIV将自己的遗传物质插入人类细胞的DNA中。
- 考比司他（Cobicistat），一种药代动力学增强剂，可以提高艾维雷韦在血液中的浓度，从而增强其疗效。
- 恩曲他滨（Emtricitabine），一种核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），可以阻止HIV复制自己的遗传物质。
- 丙酚替诺福韦（Tenofovir Alafenamide Fumarate，TAF），另一种NRTI，与恩曲他滨协同作用，抑制HIV的复制。
捷扶康的适应症是：
- 从未接受过抗HIV治疗的成年和青少年（12岁以上，体重超过35公斤）患者。
- 已经接受过抗HIV治疗，但没有对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦耐药相关的已知突变的成年和青少年患者。
捷扶康的用法用量是：
- 每日一次，每次一片，随食物服用。
- 如果漏服一剂，应尽快随食物补服，并恢复正常服药时间。
- 如果呕吐一剂，应再服用一片。
捷扶康的效果如何？
根据多项临床试验的结果，捷扶康显示出了良好的疗效和安全性。以下是一些主要的数据：
- 在两项3期双盲研究中，比较了捷扶康和另一种四合一单片剂Stribild（艾维雷韦/考比司他/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯）在1733名从未接受过抗HIV治疗的成年患者中的效果。结果显示，在144周时，92.4%服用捷扶康的患者和90.4%服用Stribild的患者实现了HIV-1 RNA水平低于50拷贝/mL，即病毒得到有效控制。两种方案在疗效上没有显著差异，但捷扶康在肾脏和骨骼方面表现出更好的安全性。
- 在另一项3期开放标签研究中，评估了1436名已经接受过基于TDF（富马酸替诺福韦二吡呋酯）方案并且病毒得到控制的成年患者，从原方案转换到捷扶康的效果。结果显示，在48周时，97%转换到捷扶康的患者和93%继续原方案的患者保持了HIV-1 RNA水平低于50拷贝/mL。捷扶康在疗效上表现出了统计学意义的优势，并且在肾脏和骨骼方面显著改善了实验室参数。
- 在一项3期开放标签研究中，评估了248名出现轻度至中度肾功能损害（eGFR 30-69 mL/min）的成年患者，从原方案转换到捷扶康的效果。结果显示，在144周时，95.2%转换到捷扶康的患者和93.1%继续原方案的患者保持了HIV-1 RNA水平低于50拷贝/mL。两种方案在疗效上没有显著差异，但捷扶康在肾脏和骨骼方面表现出更好的安全性。
- 在一项开放标签临床研究中，评估了50名年龄为12至18岁，从未接受过抗HIV治疗的青少年患者，使用捷扶康的效果。结果显示，在48周时，92%服用捷扶康的患者实现了HIV-1 RNA水平低于50拷贝/mL。捷扶康在青少年患者中的安全性和耐受性与成人类似。
总之，捷扶康是一种有效、安全、便捷的抗HIV治疗方案，可以适用于不同类型和不同年龄段的HIV感染者。如果您想了解更多关于捷扶康的信息，或者咨询其他相关问题，请联系我们的客服，我们将为您提供专业、贴心、可靠的服务。
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